1.对从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的生产企业、经营企业或者医疗机构，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额几倍的罚款（）

2.药品的五距是指什么？

3.《进口药品注册证》证号为：HXXXXXXXX。那么“H”表示该药品为（）

4.一类精神药品处方应保留（） 年备查。

5.请论述国家关于换发药品批准文号格式的几点说明？

6.什么是“三无药品”？

7.下列哪些情形的药品为假药（）

8.进口、出口（）和国家规定范围内的精神药品，必须持有国家食品药品监督管理局发给的《进口准许证》、《出口准许证》。

9.储存药品相对湿度为（） ;按质量状态实行色标管理：合格药品为（） ，不合格药品为红色，待确定药品为（） ;

10.药品经营企业内部对药品质量具有否决权的部门是（）

11.按验收员签字(“同意入库”或是“可收”、“合格”)的收货单收货，数量不相符或是有质量问题的药品拒收，并按相应手续报告总经理。

12.储存药品应当按照要求采取避光、（） 、通风、（） 、（） 、防鼠等措施;

13.库存药品循环质量检查的周期一般是（）。

14.药品储存应做到：（）

15.生产企业应当依法向（）如实提供药品的生产成本，不得拒报、虚报、瞒报。

16.储存药品应当按照要求采取（）、遮光、（）、防潮、防虫、防鼠等措施。

17.麻醉药品注射后的残余量按规定应如何处置？

18.出库药品若为进口药品时,应将加盖有本公司 （） ,该药品的 （）和（）复印件,交给客户。为港澳台药品的，还应该收取（）复印件。

19.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于（），与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于（），与地面间距不小于（）。

20.企业应当根据药品的（）对药品进行合理储存， 按（）的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照（）规定的贮藏要求进行储存;