1.精制破伤风抗毒素、精制白喉抗毒素、白蛋白、丙种球蛋白等，最适宜保存条件是（）的干暗处。

2.未经批准的人员（）进入储存作业区，储存作业区内的人员不得有影响药品（）和（）的行为;药品储存作业区内（）存放与储存管理无关的物品。

3.对未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额几倍的罚款 （）

4.药品购进记录和票据应保存多长时间？药品验收记录应保存几年？

5.对什么样的处方应拒绝调配？

6.储存药品应当按照要求采取（）、遮光、（）、防潮、防虫、防鼠等措施。

7.麻醉药品控缓释制剂处方不得超过（） 日用量

8.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价，于（）小时内向国家药品不良反应监测中心报告。

9.密封是指（）。密闭是指（）。

10.药品广告审查批准文号有效期为（）

11.《药品生产许可证》必须标明 （）

12.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号)规定，下列哪些是准确的（）

13.验收记录与购进记录有何不同？

14.中药材等级规格的验收依据（）检查来货的等级规格是否与所签合同要求一致。

15.储存药品的货架、托盘等设施设备应当（） ，（）和杂物堆放;

16.关于麻醉药品专用处方，以下说法错误的是 （）

17.开办药品生产企业，必须取得（）

18.药品的五距是指什么？

19.目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是（）

20.药品存放实行色标管理。（）为黄色，（）为绿色，（）为红色。