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1.下列不属于药品的是：（）
单选题A. 白蛋白~||~疫苗~||~保健品~||~化学原料药
2.药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是：（）
多选题A. 加强药品监督管理~||~指导合理用药~||~医疗事故的依据~||~处理药品质量事故的依据
3.《药品管理法》中药品包括 （）
多选题A. 中药材中药饮片中成药~||~化学原料药及其制剂~||~抗生素生化药品放射性药品~||~血清疫苗血液制品和诊断药品~||~医疗器材保健品农药兽药等
4.进口、出口（）和国家规定范围内的精神药品，必须持有国家食品药品监督管理局发给的《进口准许证》、《出口准许证》。
单选题A. 麻醉药品~||~生物制品~||~医疗用毒性药品~||~发射性药品
5.密封是指（）。密闭是指（）。
填空题6.药品广告的审查机关是（）
单选题A. 国家食品药品监督管理局~||~省级食品药品监督管理局~||~卫生部~||~省级卫生厅
7.不符合《药品批发企业开办资格审查办法(试行)》规定的是 （）
单选题A. 凡申请开办药品批发企业者，必须是具有企业法人资格的国内经济组织~||~允许个体工商户和个人合伙组织开办药品批发企业~||~必须配备执业药师~||~有在24h内供应国家基本药物目录所列品种及向定向责任单位和地区供应药品的能力~||~有必要的储存检验场所运输能力和正常的资金来源等
8.生产企业应当依法向（）如实提供药品的生产成本，不得拒报、虚报、瞒报。
单选题A. 药品监督管理部门~||~政府价格主管部门~||~工商管理部门~||~政府税务部门
9.开办药品生产企业，必须取得（）
单选题A. 《药品生产许可证》~||~《药品经营许可证》~||~《医疗机构制剂许可证》~||~《进口许可证》
10.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致。对于横版标签，必须在上（）范围内显著位置标出。
单选题A. 1/4~||~1/2~||~1/3~||~1/5
11.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构（） ，必须每年进行健康检查。
单选题A. 岗位操作人员~||~工作人员~||~生产车间的工作人员~||~直接接触药品的工作人员
12.某一药品标签上储存条件为凉暗处，则该药品储存温度应为（）
单选题A. 30度以下~||~2-10度~||~0-20度~||~25度以下
13.西药、中成药的验收依据（）
多选题A. 《中华人民共和国药典》~||~《国家药品监督管理局药品标准》~||~《省药品标准》~||~《进口药品管理办法》《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例等
14.先产先出和近期先出的含义是什么？
填空题15.以下属一类精神药品的是（）
多选题A. 氯胺酮~||~三唑仑~||~埃托啡~||~芬太尼~||~司可巴比妥
16.《进口药品注册证》证号为：HXXXXXXXX。那么“H”表示该药品为（）
单选题A. 化学药品~||~中药~||~保健药品~||~生物制品
17.三阶梯癌痛治疗方案遵守四个基本原则中错误的描述是（）
单选题A. 按阶梯逐级给药~||~按需给药~||~口服制剂首选~||~用药个体化
18.中药材等级规格的验收依据（）检查来货的等级规格是否与所签合同要求一致。
单选题A. 《中华人民共和国药典》~||~《76种中药材商品规格标准》~||~《中华人民共和国进口药品标准》
19.药品的生产企业、经营企业或者医疗机构违反《药品管理法》第三十四条的规定，从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额（）倍的罚款。
单选题A. 1-3~||~2-5~||~05-3~||~5
20.请回答药品实行分区、分类管理的具体要求是什么？
填空题
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