1.《中华人民共和国药品管理法》所指的"三证"是 （）

2.什么是药品商品名？

3.保管员对药品的 （） 、剂型、（） 、批号、（） 等对无误后，在入库单上（） ，办理入库交接手续，并做 好商品帐。对出现单货不符、（） 、包装不牢或破损、（） 或其它可疑质量问题的药品，有权（） ，并填写“药品拒收报告单”报质量管理部。

4.药品生产、经营和使用单位在采购药品时，应当向对方索取以下哪些资料（）

5.销后退回药品管理正确的是（）

6.中药材等级规格的验收依据（）检查来货的等级规格是否与所签合同要求一致。

7.对已售出的药品发现质量问题时，应及时向（）报告，及时追回已售出的药品和作好有关记录。

8.《中华人民共和国计量法实施细则》规定，计量检定工作应当遵循的原则为（）

9.中药饮片验收依据（）

10.药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是：（）

11.对近效期不足(6个)月的库存药品，保管员应按月逐批号填写(近效期品催销表)。

12.出库药品若为进口药品时,应将加盖有本公司 （） ,该药品的 （）和（）复印件,交给客户。为港澳台药品的，还应该收取（）复印件。

13.销后退回的药品应先存放在（）由验收员按进货验收的规定验收

14.药品放在销后退回区(注意要和购进退回分开)，填写《退货商品登记表》，交销售部核时是否为本公司售出药品，验收员凭《退货凭证》收货，验收合格后重新入库，不合格放入退货区，并填写退回台帐。

15.对于毒麻中药应做到（）保管。

16.对有证据证明可能危害人体健康的药品，药品监督管理部门可以采取哪些行政强制措施。（）

17.对未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额几倍的罚款 （）

18.药品出库时，应当附加盖企业 （）原印章（） 的 （）。

19.对生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款（）

20.癌痛规范化治疗的目标？