1.易泛油的药材基本的养护措施是（）

2.药品的生产企业、经营企业或者医疗机构违反《药品管理法》第三十四条的规定，从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额（）倍的罚款。

3.审批药品说明书的是（）

4.胶囊剂的保管养护方法（）

5.出库药品若为进口药品时,应将加盖有本公司 （） ,该药品的 （）和（）复印件,交给客户。为港澳台药品的，还应该收取（）复印件。

6.麻醉药品是麻醉药(剂)吗？为什么？

7.严格按（）的原则办理出库。

8.以下按一类精神药品管理的是 （）

9.下列哪些药品要实行双人双锁专库存放（）

10.药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行凭药品监督管理部门出具的 （）

11.中药饮片验收依据（）

12.储存药品的货架、托盘等设施设备应当（） ，（）和杂物堆放;

13.药品经营企业内部对药品质量具有否决权的部门是（）

14.销后退回的药品应先存放在（）由验收员按进货验收的规定验收

15.药品放在销后退回区(注意要和购进退回分开)，填写《退货商品登记表》，交销售部核时是否为本公司售出药品，验收员凭《退货凭证》收货，验收合格后重新入库，不合格放入退货区，并填写退回台帐。

16.药品的生产、经营企业及医疗机构必须从（）购进药品。

17.药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格和（）等内容。

18.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（）

19.在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为（），待确定药品为（）。

20.对已售出的药品发现质量问题时，应及时向（）报告，及时追回已售出的药品和作好有关记录。