1.西药、中成药的储存要求（）

2.出库时应当对照（）进行复核。发现以下情况不得（），并报告质量管理部门处理：药品包装出现（）、污染、（） 、衬垫不实、封条损坏等问题;包装内有（） 或者液体渗漏

3.库存药品循环质量检查的周期一般是（）。

4.易泛油的药材基本的养护措施是（）

5.药品出库复核应当建立（） ，包括购货单位、药品的（） 、剂型、规格、（） 、批号、（） 、生产厂商、出库日期、 （）和复核人员等内容。

6.药品购进记录和票据应保存多长时间？药品验收记录应保存几年？

7.麻醉药品是麻醉药(剂)吗？为什么？

8.药品经营企业内部对药品质量具有否决权的部门是（）

9.什么是“三无药品”？

10.在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为（），待确定药品为（）。

11.为假劣药品提供运输、保管、仓储等便利条件的，没收全部收入，并处违法收入百分之五十以上三倍以下的罚款;构成犯罪的，依法追究刑事责任。

12.开办药品批发企业和药品零售企业，必须取得（）

13.《进口药品注册证》证号为：HXXXXXXXX。那么“H”表示该药品为（）

14.某一药品标签上储存条件为凉暗处，则该药品储存温度应为（）

15.《中华人民共和国药品管理法》所指的"三证"是 （）

16.中药材等级规格的验收依据（）检查来货的等级规格是否与所签合同要求一致。

17.验收记录与购进记录有何不同？

18.中药材纯度检查含水量不符合规定时，需（）。

19.按验收员签字(“同意入库”或是“可收”、“合格”)的收货单收货，数量不相符或是有质量问题的药品拒收，并按相应手续报告总经理。

20.保管员在（）的指导下对药品进行整理储存，每日（）定时对库房药品温湿度进行记录。