1.药品购进记录和票据应保存多长时间？药品验收记录应保存几年？

2.保管员对药品的 （） 、剂型、（） 、批号、（） 等对无误后，在入库单上（） ，办理入库交接手续，并做 好商品帐。对出现单货不符、（） 、包装不牢或破损、（） 或其它可疑质量问题的药品，有权（） ，并填写“药品拒收报告单”报质量管理部。

3.对近效期不足(6个)月的库存药品，保管员应按月逐批号填写(近效期品催销表)。

4.易泛油的药材基本的养护措施是（）

5.没有实行特殊管理的药品有（）。

6.储存药品应当按照要求采取（）、遮光、（）、防潮、防虫、防鼠等措施。

7.下列哪些药品其标签必须印有规定的标志 （）

8.什么是药品的有效期？

9.进口药品其包装的标签有何规定？

10.从事生产、销售假药的，其直接负责人10年内不得从事药品生产、经营活动。

11.某一药品标签上储存条件为凉暗处，则该药品储存温度应为（）

12.进口、出口（）和国家规定范围内的精神药品，必须持有国家食品药品监督管理局发给的《进口准许证》、《出口准许证》。

13.对什么样的处方应拒绝调配？

14.伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的，没收违法所得，并处违法所得（）倍的罚款。

15.危险药品是（）

16.药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录

17.《药品生产许可证》必须标明 （）

18.一类精神药品处方应保留（） 年备查。

19.药品出库时，应当附加盖企业 （）原印章（） 的 （）。

20.特殊管理药品的定义和对其特殊管理的核心内容是什么？