1.质管部门审核采购计划应查询计划所列品种的质量信息，其查询的资料是（）

2.下列哪些情形的药品为劣药（）

3.严格按（）的原则办理出库。

4.储存药品应当按照要求采取避光、（） 、通风、（） 、（） 、防鼠等措施;

5.保管员对药品的 （） 、剂型、（） 、批号、（） 等对无误后，在入库单上（） ，办理入库交接手续，并做 好商品帐。对出现单货不符、（） 、包装不牢或破损、（） 或其它可疑质量问题的药品，有权（） ，并填写“药品拒收报告单”报质量管理部。

6.对有证据证明可能危害人体健康的药品，药品监督管理部门可以采取哪些行政强制措施。（）

7.药品出库必须坚持“ （）”、“ （）”，并“（）”的原则发货。

8.麻醉药品验收时应两人以上（）。

9.对已售出的药品发现质量问题时，应及时向（）报告，及时追回已售出的药品和作好有关记录。

10.药品出库复核应当建立（） ，包括购货单位、药品的（） 、剂型、规格、（） 、批号、（） 、生产厂商、出库日期、 （）和复核人员等内容。

11.药品经营企业内部对药品质量具有否决权的部门是（）

12.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号)规定，下列哪些是准确的（）

13.以下属一类精神药品的是（）

14.按验收员签字(“同意入库”或是“可收”、“合格”)的收货单收货，数量不相符或是有质量问题的药品拒收，并按相应手续报告总经理。

15.药品储存的原则是：（）储存，帐货（） 。

16.药品生产、经营和使用单位应收集本单位所生产、经营和使用的药品发生的不良反应情况，按（）向所在地药品不良反应监测中心报告。

17.药品经营企业设置的仓库其常温库的温度为（）

18.特殊管理药品的定义和对其特殊管理的核心内容是什么？

19.冷库温度是指（），阴凉库温度是指（），常温度库是指（），各库房的相对湿度均应保持在（）之间。

20.开办药品生产企业，必须取得（）