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药品保管员175道题

1.质管部门审核采购计划应查询计划所列品种的质量信息,其查询的资料是()

多选题

A. 供应商的合法性~||~药品质量和不良反应公告~||~客户反馈的疗效质量等信息~||~药品验收养护质量信息汇总表

2.关于麻醉药品专用处方,以下说法错误的是 ()

单选题

A. 处方右上角有麻醉药品专用标志~||~麻醉药品处方按天装订,单独存放~||~处方保存一年~||~进行专册登记

3.药品购进记录和票据应保存多长时间?药品验收记录应保存几年?

填空题

4.药品经营企业设置的仓库其常温库的温度为()

单选题

A. 0—30℃~||~2—10℃~||~35℃以下~||~25℃

5.药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛,垛间距不小于(),与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于(),与地面间距不小于()。

填空题

6.保管员对药品的 () 、剂型、() 、批号、() 等对无误后,在入库单上() ,办理入库交接手续,并做 好商品帐。对出现单货不符、() 、包装不牢或破损、() 或其它可疑质量问题的药品,有权() ,并填写“药品拒收报告单”报质量管理部。

填空题

7.以下属一类精神药品的是()

多选题

A. 氯胺酮~||~三唑仑~||~埃托啡~||~芬太尼~||~司可巴比妥

8.什么是药品商品名?

填空题

9.指机体对该药产生适应,当突然断药就产生种种异常反应,称为()

单选题

A. 耐受性~||~身体依赖性~||~精神依赖性~||~反跳作用~||~戒断症状

10.什么是国家药品标准?

填空题

11.企业应当根据药品的()对药品进行合理储存, 按()的温度要求储存药品,包装上没有标示具体温度的,按照()规定的贮藏要求进行储存;

填空题

12.《中华人民共和国药品管理法》规定国家药品标准包括

多选题

A. 《中华人民共和国药典》~||~省级药品标准~||~市级药品标准~||~企业药品标准~||~国务院药品监督管理部门颁布的药品标准

13.没有实行特殊管理的药品有()。

单选题

A. 麻醉药品精神药品~||~非处方药~||~医疗用毒性药品放射性药品

14.特殊管理药品包括哪些?

填空题

15.审批药品说明书的是()

单选题

A. 国务院药品监督管理部门~||~国家药典委员会~||~中国药品生物制品检定所~||~工商行政管理部门~||~司法部门

16.药品的批准文号的有效期为()

单选题

A. 3年~||~4年~||~5年~||~7年

17.药品储存的原则是:()储存,帐货() 。

填空题

18.西药、中成药的验收依据()

多选题

A. 《中华人民共和国药典》~||~《国家药品监督管理局药品标准》~||~《省药品标准》~||~《进口药品管理办法》《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例等

19.药品应按品种、批号()堆放,并(),不同品种或同种不同批号药品不得(),防止发生错发混发事故。

填空题

20.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心收到严重、罕见或新的不良反应病例报告,须进行调查、分析并提出关联性评价,于()小时内向国家药品不良反应监测中心报告。

单选题

A. 24~||~36~||~48~||~72

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