1.精制破伤风抗毒素、精制白喉抗毒素、白蛋白、丙种球蛋白等，最适宜保存条件是（）的干暗处。

2.开办药品生产企业，必须取得（）

3.麻醉药品控缓释制剂处方不得超过（） 日用量

4.药品广告审查批准文号有效期为（）

5.进口药品其包装的标签有何规定？

6.麻醉药品、第一类精神药品注射剂每张处方为（） 次用量

7.按验收员签字(“同意入库”或是“可收”、“合格”)的收货单收货，数量不相符或是有质量问题的药品拒收，并按相应手续报告总经理。

8.储存药品的货架、托盘等设施设备应当（） ，（）和杂物堆放;

9.下列哪些情形的药品为劣药（）

10.特殊管理的药品出库应当按照（）进行复核。

11.药品包装上必须印有规定的标志的药品有哪些？各自的形状？

12.药品出库时，如发现以下问题应停止发货或配送（）

13.销后退回的药品应先存放在（）由验收员按进货验收的规定验收

14.在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为（），待确定药品为（）。

15.关于麻醉药品专用处方，以下说法错误的是 （）

16.企业应当根据药品的（）对药品进行合理储存， 按（）的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照（）规定的贮藏要求进行储存;

17.《中华人民共和国药品管理法》规定国家药品标准包括

18.什么是药品的有效期？

19.验收药品时，确定为不合格品，应有明显的（）状态标志。

20.保管员将办理过入库手续的药品移入（）。