1.药品的五距是指什么？

2.在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为（），待确定药品为（）。

3.验收药品时，确定为不合格品，应有明显的（）状态标志。

4.购进药品或销后退回药品到货时，保管员应填写（），通知质量验收组到货药品进行质量验收。

5.开办药品批发企业和药品零售企业，必须取得（）

6.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致。对于横版标签，必须在上（）范围内显著位置标出。

7.药品储存应做到：（）

8.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价，于（）小时内向国家药品不良反应监测中心报告。

9.对实施电子监管的药品，应当在出库时进行（）和（）。

10.药品存放实行色标管理。（）为黄色，（）为绿色，（）为红色。

11.什么是药品的有效期？

12.药品生产、经营企业和药品使用单位的药品购销或购进记录必须保存至（）

13.为假劣药品提供运输、保管、仓储等便利条件的，没收全部收入，并处违法收入百分之五十以上三倍以下的罚款;构成犯罪的，依法追究刑事责任。

14.胶囊剂的保管养护方法（）

15.临床使用的杜冷丁属于（）

16.关于药品广告下列说法正确的是 （）

17.保管员将办理过入库手续的药品移入（）。

18.中药饮片验收依据（）

19.对生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款（）

20.企业应当根据药品的（）对药品进行合理储存， 按（）的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照（）规定的贮藏要求进行储存;