1.进口药品其包装的标签有何规定？

2.违反《药品管理法》规定，提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者撤销药品批准证明文件，（）内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下的罚款。

3.储存药品相对湿度为（） ;按质量状态实行色标管理：合格药品为（） ，不合格药品为红色，待确定药品为（） ;

4.对于毒麻中药应做到（）保管。

5.保管员将办理过入库手续的药品移入（）。

6.胶囊剂的保管养护方法（）

7.保管员在（）的指导下对药品进行整理储存，每日（）定时对库房药品温湿度进行记录。

8.什么是药品商品名？

9.药品的生产、经营企业及医疗机构必须从（）购进药品。

10.药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格和（）等内容。

11.麻醉药品注射后的残余量按规定应如何处置？

12.开办药品批发企业和药品零售企业，必须取得（）

13.冷库温度是指（），阴凉库温度是指（），常温度库是指（），各库房的相对湿度均应保持在（）之间。

14.处方药可以在下列哪种媒介上发布（）

15.口岸药检所是指（）确定的，对进口药品实施法定检验的药品检验机构。

16.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构（） ，必须每年进行健康检查。

17.对有证据证明可能危害人体健康的药品，药品监督管理部门可以采取哪些行政强制措施。（）

18.储存药品应当按照要求采取避光、（） 、通风、（） 、（） 、防鼠等措施;

19.为假劣药品提供运输、保管、仓储等便利条件的，没收全部收入，并处违法收入百分之五十以上三倍以下的罚款;构成犯罪的，依法追究刑事责任。

20.销后退回药品管理正确的是（）