1.从事生产、销售假药的，其直接负责人10年内不得从事药品生产、经营活动。

2.保管员对药品的 （） 、剂型、（） 、批号、（） 等对无误后，在入库单上（） ，办理入库交接手续，并做 好商品帐。对出现单货不符、（） 、包装不牢或破损、（） 或其它可疑质量问题的药品，有权（） ，并填写“药品拒收报告单”报质量管理部。

3.出库药品若为进口药品时,应将加盖有本公司 （） ,该药品的 （）和（）复印件,交给客户。为港澳台药品的，还应该收取（）复印件。

4.《中华人民共和国药品管理法》所指的"三证"是 （）

5.关于麻醉药品专用处方，以下说法错误的是 （）

6.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价，于（）小时内向国家药品不良反应监测中心报告。

7.药品出库时，应当附加盖企业 （）原印章（） 的 （）。

8.请回答药品实行分区、分类管理的具体要求是什么？

9.癌痛规范化治疗的目标？

10.验收记录与购进记录有何不同？

11.没有实行特殊管理的药品有（）。

12.开办药品生产企业，必须取得（）

13.下列不属于药品的是：（）

14.药品出库必须坚持“ （）”、“ （）”，并“（）”的原则发货。

15.企业应按规定建定药品销售记录，记载药品：（）

16.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，如药品标签中标注有效期至2009年01月，表示该药品可以使用到（）

17.麻醉药品控缓释制剂处方不得超过（） 日用量

18.为假劣药品提供运输、保管、仓储等便利条件的，没收全部收入，并处违法收入百分之五十以上三倍以下的罚款;构成犯罪的，依法追究刑事责任。

19.储存药品应当按照要求采取避光、（） 、通风、（） 、（） 、防鼠等措施;

20.进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品，必须持有国务院药品监督管理部门颁发的（）