1.某一药品标签上储存条件为凉暗处，则该药品储存温度应为（）

2.直接接触药品的人员每（）进行一次健康检查

3.随货同行单(票)应当包括（）、生产厂商、药品的通用名称、（）、规格、批号、（）、收货单位、（）、发货日期等内容。

4.指机体对该药产生适应，当突然断药就产生种种异常反应，称为（）

5.下列哪种药品的标签无须规定标志（）

6.为假劣药品提供运输、保管、仓储等便利条件的，没收全部收入，并处违法收入百分之五十以上三倍以下的罚款;构成犯罪的，依法追究刑事责任。

7.国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、经营企业和医疗机构必须经常考察本单位生产、经营、使用的药品的 （）

8.由九届人大二十次会议2001年2月28日修订通过的新《药品管理法》的实施日期为（）

9.伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的，没收违法所得，并处违法所得（）倍的罚款。

10.对什么样的处方应拒绝调配？

11.药品放在销后退回区(注意要和购进退回分开)，填写《退货商品登记表》，交销售部核时是否为本公司售出药品，验收员凭《退货凭证》收货，验收合格后重新入库，不合格放入退货区，并填写退回台帐。

12.药品应按品种、批号（）堆放，并（），不同品种或同种不同批号药品不得（），防止发生错发混发事故。

13.药品的有效期是指：（）

14.口岸药检所是指（）确定的，对进口药品实施法定检验的药品检验机构。

15.药品与（） 、外用药与其他药品分开存放，中药材 和（）分库存放;拆除外包装的零货药品应当（）存放;

16.下列那些药品按假药处理（）。 ①.未取得药品批准文号②.变质的③.超过有效期.④.被污染的

17.药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是：（）

18.储存药品相对湿度为（） ;按质量状态实行色标管理：合格药品为（） ，不合格药品为红色，待确定药品为（） ;

19.国家实行特殊管理的药品有（）。 ①癌症药品 ②麻醉药品③血清疫苗④精神药品 ⑤放射药品 ⑥毒性药品

20.开办药品批发企业和药品零售企业，必须取得（）