1.贮藏药品时要注意温湿度要求贮藏于相应的库中，并要注意中药饮片、易串味药品与一般药品分开。

2.对实施电子监管的药品，应当在出库时进行（）和（）。

3.药品与（） 、外用药与其他药品分开存放，中药材 和（）分库存放;拆除外包装的零货药品应当（）存放;

4.药品的有效期是指：（）

5.验收记录与购进记录有何不同？

6.药品放在销后退回区(注意要和购进退回分开)，填写《退货商品登记表》，交销售部核时是否为本公司售出药品，验收员凭《退货凭证》收货，验收合格后重新入库，不合格放入退货区，并填写退回台帐。

7.什么是药品商品名？

8.药品监督管理部门对医疗机构使用药品的事项进行监督检查时，必须出示 （）

9.与非药品、外用药与其他药品分开存放，（）和中药饮片分库存放。

10.药品的生产、经营企业及医疗机构必须从（）购进药品。

11.出库时应当对照（）进行复核。发现以下情况不得（），并报告质量管理部门处理：药品包装出现（）、污染、（） 、衬垫不实、封条损坏等问题;包装内有（） 或者液体渗漏

12.药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录

13.特殊管理药品包括哪些？

14.中药材等级规格的验收依据（）检查来货的等级规格是否与所签合同要求一致。

15.药品标识不符合规定的，除依法按假药、劣药论处的外，责令改正，给予警告;情节严重的，撤销该药品的 （）。

16.国家实行特殊管理的药品有（）。 ①癌症药品 ②麻醉药品③血清疫苗④精神药品 ⑤放射药品 ⑥毒性药品

17.由九届人大二十次会议2001年2月28日修订通过的新《药品管理法》的实施日期为（）

18.企业应按规定建定药品销售记录，记载药品：（）

19.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构（） ，必须每年进行健康检查。

20.麻醉药品是麻醉药(剂)吗？为什么？