1.库存药品循环质量检查的周期一般是（）。

2.中药材等级规格的验收依据（）检查来货的等级规格是否与所签合同要求一致。

3.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于（），与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于（），与地面间距不小于（）。

4.药品的五距是指什么？

5.下列哪些药品其标签必须印有规定的标志 （）

6.以下叙述不正确的是（）

7.麻醉药品、第一类精神药品注射剂每张处方为（） 次用量

8.从事生产、销售假药的，其直接负责人10年内不得从事药品生产、经营活动。

9.药品的生产企业、经营企业或者医疗机构违反《药品管理法》第三十四条的规定，从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额（）倍的罚款。

10.下列哪些情形的药品为假药（）

11.国家实行特殊管理的药品有（）。 ①癌症药品 ②麻醉药品③血清疫苗④精神药品 ⑤放射药品 ⑥毒性药品

12.购进药品或销后退回药品到货时，保管员应填写（），通知质量验收组到货药品进行质量验收。

13.对有证据证明可能危害人体健康的药品，药品监督管理部门可以采取哪些行政强制措施。（）

14.麻醉药品是麻醉药(剂)吗？为什么？

15.特殊管理药品的定义和对其特殊管理的核心内容是什么？

16.直接接触药品的人员每（）进行一次健康检查

17.保管员对药品的 （） 、剂型、（） 、批号、（） 等对无误后，在入库单上（） ，办理入库交接手续，并做 好商品帐。对出现单货不符、（） 、包装不牢或破损、（） 或其它可疑质量问题的药品，有权（） ，并填写“药品拒收报告单”报质量管理部。

18.西药、中成药的验收依据（）

19.药品购进记录和票据应保存多长时间？药品验收记录应保存几年？

20.精制破伤风抗毒素、精制白喉抗毒素、白蛋白、丙种球蛋白等，最适宜保存条件是（）的干暗处。