1.对出库单货不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊或其它可疑质量问题的药品，有权拒收，并填写（）报质量管理部。

2.药品标识不符合规定的，除依法按假药、劣药论处的外，责令改正，给予警告;情节严重的，撤销该药品的 （）。

3.当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起几日内向有关单位申请复验（）

4.对生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款（）

5.保管员凭质量验收员签字或盖章的（）收货。

6.什么是药品的有效期？

7.药品包装上必须印有规定的标志的药品有哪些？各自的形状？

8.密封是指（）。密闭是指（）。

9.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致。对于横版标签，必须在上（）范围内显著位置标出。

10.药品的批准文号的有效期为（）

11.药品生产、经营和使用单位应收集本单位所生产、经营和使用的药品发生的不良反应情况，按（）向所在地药品不良反应监测中心报告。

12.未经批准的人员（）进入储存作业区，储存作业区内的人员不得有影响药品（）和（）的行为;药品储存作业区内（）存放与储存管理无关的物品。

13.下列哪种情况不需要进行审查取得药品广告审查批准文号进行宣传的（）

14.开办药品批发企业和药品零售企业，必须取得（）

15.预防中药材发霉的方法有（）

16.药品放在销后退回区(注意要和购进退回分开)，填写《退货商品登记表》，交销售部核时是否为本公司售出药品，验收员凭《退货凭证》收货，验收合格后重新入库，不合格放入退货区，并填写退回台帐。

17.WHO 三阶梯癌痛治疗方案不正确的描述是 （）

18.没有实行特殊管理的药品有（）。

19.进口药品注册证的有效期为（）

20.在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为（），待确定药品为（）。