1.开办药品批发企业和药品零售企业，必须取得（）

2.按验收员签字(“同意入库”或是“可收”、“合格”)的收货单收货，数量不相符或是有质量问题的药品拒收，并按相应手续报告总经理。

3.药品经营企业规定储存药品应做到：（）

4.由九届人大二十次会议2001年2月28日修订通过的新《药品管理法》的实施日期为（）

5.药品储存应做到：（）

6.下列哪些情形的药品为假药（）

7.麻醉药品验收时应两人以上（）。

8.对出库单货不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊或其它可疑质量问题的药品，有权拒收，并填写（）报质量管理部。

9.危险药品是（）

10.保管员对药品的 （） 、剂型、（） 、批号、（） 等对无误后，在入库单上（） ，办理入库交接手续，并做 好商品帐。对出现单货不符、（） 、包装不牢或破损、（） 或其它可疑质量问题的药品，有权（） ，并填写“药品拒收报告单”报质量管理部。

11.某一药品标签上储存条件为凉暗处，则该药品储存温度应为（）

12.下列不属于药品的是：（）

13.药品广告审查批准文号有效期为（）

14.质管部门审核采购计划应查询计划所列品种的质量信息，其查询的资料是（）

15.请回答药品实行分区、分类管理的具体要求是什么？

16.出库时应当对照（）进行复核。发现以下情况不得（），并报告质量管理部门处理：药品包装出现（）、污染、（） 、衬垫不实、封条损坏等问题;包装内有（） 或者液体渗漏

17.当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起几日内向有关单位申请复验（）

18.下列哪些药品要实行双人双锁专库存放（）

19.在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为（），待确定药品为（）。

20.保管员将办理过入库手续的药品移入(合格库(区))。