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1.什么是国家药品标准？
填空题2.对生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款（）
单选题A. 二倍以下~||~二倍以上五倍以下~||~一倍以上三倍以下~||~三倍以上五倍以下
3.临床使用的杜冷丁属于（）
单选题A. 麻醉药品~||~一类精神药品~||~二类精神药品~||~毒性药品~||~放射性药品
4.预防中药材发霉的方法有（）
多选题A. 低温法~||~吸潮法~||~气调法~||~化学防治法
5.对未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额几倍的罚款 （）
单选题A. 二倍以下~||~二倍以上五倍以下~||~一倍以上三倍以下~||~三倍以上五倍以下
6.验收记录与购进记录有何不同？
填空题7.下列哪些药品要实行双人双锁专库存放（）
多选题A. 麻醉药品~||~二类精神药品~||~一类精神药品~||~医疗用毒性药品
8.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致。对于横版标签，必须在上（）范围内显著位置标出。
单选题A. 1/4~||~1/2~||~1/3~||~1/5
9.什么是药品商品名？
填空题10.药品储存应做到：（）
多选题A. 按照剂型或用途及储存条件分库分类储存~||~按照进货时间进行储存~||~按照批号进行储存~||~按照库存条件进行储存
11.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号)规定，下列哪些是准确的（）
多选题A. 药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准~||~药品通用名称可以选用草书篆书等字体，但不得使用斜体中空阴影等形式对字体~||~药品的标签应当以说明书为依据~||~药品通用名称除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，不得分行书写
12.下列哪种情况不需要进行审查取得药品广告审查批准文号进行宣传的（）
单选题A. 广告中含药品名称和功能主治~||~广告中含药品名称和用量用法的~||~宣传中仅有药品名称和生产企业的~||~广告中含药品名称和适应症的
13.销后退回药品管理正确的是（）
多选题A. 凭业务部门的退货通知单收货~||~严格检查包装并验收外观质量~||~双人管理专区存放~||~只要质量验收合格可以继续销售
14.药品监督管理部门对医疗机构使用药品的事项进行监督检查时，必须出示 （）
单选题A. 检查人员身份证~||~单位介绍信~||~检查人员工作证~||~证明文件
15.口岸药检所是指（）确定的，对进口药品实施法定检验的药品检验机构。
单选题A. 国家食品药品监督管理局~||~省级食品药品监督管理局~||~地市级食品药品监督管理局~||~县市级食品药品监督管理局
16.三阶梯癌痛治疗方案遵守四个基本原则中错误的描述是（）
单选题A. 按阶梯逐级给药~||~按需给药~||~口服制剂首选~||~用药个体化
17.麻醉药品、第一类精神药品注射剂每张处方为（） 次用量
单选题A. 1~||~2~||~3~||~4~||~5
18.《进口药品注册证》证号为：HXXXXXXXX。那么“H”表示该药品为（）
单选题A. 化学药品~||~中药~||~保健药品~||~生物制品
19.下列哪些情形的药品为劣药（）
多选题A. 超过有效期的~||~变质的~||~没有有效期的~||~没有生产批号的
20.《中华人民共和国药品管理法》规定国家药品标准包括
多选题A. 《中华人民共和国药典》~||~省级药品标准~||~市级药品标准~||~企业药品标准~||~国务院药品监督管理部门颁布的药品标准
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