1.什么是药品商品名？

2.销后退回的药品应先存放在（）由验收员按进货验收的规定验收

3.生产企业应当依法向（）如实提供药品的生产成本，不得拒报、虚报、瞒报。

4.先产先出和近期先出的含义是什么？

5.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（）

6.出库时应当对照（）进行复核。发现以下情况不得（），并报告质量管理部门处理：药品包装出现（）、污染、（） 、衬垫不实、封条损坏等问题;包装内有（） 或者液体渗漏

7.药品应按品种、批号（）堆放，并（），不同品种或同种不同批号药品不得（），防止发生错发混发事故。

8.企业应当根据药品的（）对药品进行合理储存， 按（）的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照（）规定的贮藏要求进行储存;

9.药品的批准文号中“H”“S”“Z”及头两位数代表什么？(如国药准字H22035687)

10.对哌替啶不正确的叙述是（）

11.购进药品或销后退回药品到货时，保管员应填写（），通知质量验收组到货药品进行质量验收。

12.药品出库复核应当建立（） ，包括购货单位、药品的（） 、剂型、规格、（） 、批号、（） 、生产厂商、出库日期、 （）和复核人员等内容。

13.麻醉药品是麻醉药(剂)吗？为什么？

14.药品存放实行色标管理。（）为黄色，（）为绿色，（）为红色。

15.国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、经营企业和医疗机构必须经常考察本单位生产、经营、使用的药品的 （）

16.药品出库严把出库药品质量关，做到（）三相符

17.中药饮片的验收含水量应不超过（）。

18.处方药可以在下列哪种媒介上发布（）

19.保管员凭质量验收员签字或盖章的（）收货。

20.目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是（）