1.由九届人大二十次会议2001年2月28日修订通过的新《药品管理法》的实施日期为（）

2.企业应按规定建定药品销售记录，记载药品：（）

3.药品与（） 、外用药与其他药品分开存放，中药材 和（）分库存放;拆除外包装的零货药品应当（）存放;

4.严格按（）的原则办理出库。

5.药品标识不符合规定的，除依法按假药、劣药论处的外，责令改正，给予警告;情节严重的，撤销该药品的 （）。

6.出库药品若为进口药品时,应将加盖有本公司 （） ,该药品的 （）和（）复印件,交给客户。为港澳台药品的，还应该收取（）复印件。

7.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构（） ，必须每年进行健康检查。

8.麻醉药品、第一类精神药品注射剂每张处方为（） 次用量

9.药品包装上必须印有规定的标志的药品有哪些？各自的形状？

10.危险药品是（）

11.什么是药品商品名？

12.麻醉药品验收时应两人以上（）。

13.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价，于（）小时内向国家药品不良反应监测中心报告。

14.冷库温度是指（），阴凉库温度是指（），常温度库是指（），各库房的相对湿度均应保持在（）之间。

15.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于（），与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于（），与地面间距不小于（）。

16.麻醉药品是麻醉药(剂)吗？为什么？

17.请论述国家关于换发药品批准文号格式的几点说明？

18.药品储存的原则是：（）储存，帐货（） 。

19.药品应按品种、批号（）堆放，并（），不同品种或同种不同批号药品不得（），防止发生错发混发事故。

20.储存药品应当按照要求采取（）、遮光、（）、防潮、防虫、防鼠等措施。