1.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于（），与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于（），与地面间距不小于（）。

2.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（）

3.对哌替啶不正确的叙述是（）

4.中药饮片的验收含水量应不超过（）。

5.中药材纯度检查含水量不符合规定时，需（）。

6.出库时应当对照（）进行复核。发现以下情况不得（），并报告质量管理部门处理：药品包装出现（）、污染、（） 、衬垫不实、封条损坏等问题;包装内有（） 或者液体渗漏

7.药品放在销后退回区(注意要和购进退回分开)，填写《退货商品登记表》，交销售部核时是否为本公司售出药品，验收员凭《退货凭证》收货，验收合格后重新入库，不合格放入退货区，并填写退回台帐。

8.什么是药品的有效期？

9.下列哪些药品其标签必须印有规定的标志 （）

10.特殊管理药品包括哪些？

11.伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的，没收违法所得，并处违法所得（）倍的罚款。

12.危险药品是（）

13.三阶梯癌痛治疗方案遵守四个基本原则中错误的描述是（）

14.药品经营企业设置的仓库其常温库的温度为（）

15.一类精神药品处方应保留（） 年备查。

16.先产先出和近期先出的含义是什么？

17.保管员凭（）签字或盖章的“（）”收货

18.二类精神药品处方不得超过（） 日用量

19.什么是国家药品标准？

20.质管部门审核采购计划应查询计划所列品种的质量信息，其查询的资料是（）