1.销后退回的药品应先存放在（）由验收员按进货验收的规定验收

2.下列哪些情形的药品为假药（）

3.购进药品或销后退回药品到货时，保管员应填写（），通知质量验收组到货药品进行质量验收。

4.对出库单货不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊或其它可疑质量问题的药品，有权拒收，并填写（）报质量管理部。

5.未经批准的人员（）进入储存作业区，储存作业区内的人员不得有影响药品（）和（）的行为;药品储存作业区内（）存放与储存管理无关的物品。

6.储存药品的货架、托盘等设施设备应当（） ，（）和杂物堆放;

7.开办药品生产企业，必须取得（）

8.一个药品的批准文号为国药准子SXXXXXXXX，那么“S”表示该药品为（）

9.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（）

10.什么是国家药品标准？

11.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，如药品标签中标注有效期至2009年01月，表示该药品可以使用到（）

12.特殊管理药品的定义和对其特殊管理的核心内容是什么？

13.目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是（）

14.请论述国家关于换发药品批准文号格式的几点说明？

15.麻醉药品、第一类精神药品注射剂每张处方为（） 次用量

16.保管员将办理过入库手续的药品移入（）。

17.在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为（），待确定药品为（）。

18.审批药品说明书的是（）

19.下列不属于药品的是：（）

20.严格按（）的原则办理出库。