1.批准文号和批号有什么区别？

2.与非药品、外用药与其他药品分开存放，（）和中药饮片分库存放。

3.在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为（），待确定药品为（）。

4.《中华人民共和国药品管理法》所指的"三证"是 （）

5.特殊管理的药品出库应当按照（）进行复核。

6.药品放在销后退回区(注意要和购进退回分开)，填写《退货商品登记表》，交销售部核时是否为本公司售出药品，验收员凭《退货凭证》收货，验收合格后重新入库，不合格放入退货区，并填写退回台帐。

7.癌痛规范化治疗的目标？

8.特殊管理药品包括哪些？

9.药品经营企业设置的仓库其常温库的温度为（）

10.对实施电子监管的药品，应当在出库时进行（）和（）。

11.某一药品标签上储存条件为凉暗处，则该药品储存温度应为（）

12.药品出库时，应当附加盖企业 （）原印章（） 的 （）。

13.药品出库必须坚持“ （）”、“ （）”，并“（）”的原则发货。

14.关于麻醉药品专用处方，以下说法错误的是 （）

15.药品生产、经营企业和药品使用单位的药品购销或购进记录必须保存至（）

16.《进口药品注册证》证号为：HXXXXXXXX。那么“H”表示该药品为（）

17.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，如药品标签中标注有效期至2009年01月，表示该药品可以使用到（）

18.伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的，没收违法所得，并处违法所得（）倍的罚款。

19.先产先出和近期先出的含义是什么？

20.当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起几日内向有关单位申请复验（）