1.中药饮片验收依据（）

2.冷库温度是指（），阴凉库温度是指（），常温度库是指（），各库房的相对湿度均应保持在（）之间。

3.中药饮片的验收含水量应不超过（）。

4.药品存放实行色标管理。（）为黄色，（）为绿色，（）为红色。

5.未经批准的人员（）进入储存作业区，储存作业区内的人员不得有影响药品（）和（）的行为;药品储存作业区内（）存放与储存管理无关的物品。

6.特殊管理的药品出库应当按照（）进行复核。

7.由九届人大二十次会议2001年2月28日修订通过的新《药品管理法》的实施日期为（）

8.药品出库复核应当建立（） ，包括购货单位、药品的（） 、剂型、规格、（） 、批号、（） 、生产厂商、出库日期、 （）和复核人员等内容。

9.药品入库验收时发现不合格药品时，负责质量查询的应是（）。

10.进口药品注册证的有效期为（）

11.违反《药品管理法》规定，提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者撤销药品批准证明文件，（）内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下的罚款。

12.发零货时的拆零拼箱,应选择合适的（）和拼箱方法包扎牢固,外包装应注明（）,发货后及时（）和包装物料,拆零工具定置存放。

13.企业应按规定建定药品销售记录，记载药品：（）

14.先产先出和近期先出的含义是什么？

15.易泛油的药材基本的养护措施是（）

16.储存药品的货架、托盘等设施设备应当（） ，（）和杂物堆放;

17.药品购进记录和票据应保存多长时间？药品验收记录应保存几年？

18.购进药品或销后退回药品到货时，保管员应填写（），通知质量验收组到货药品进行质量验收。

19.目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是（）

20.销后退回的药品应先存放在（）由验收员按进货验收的规定验收