1.关于麻醉药品专用处方，以下说法错误的是 （）

2.验收记录与购进记录有何不同？

3.开办药品批发企业和药品零售企业，必须取得（）

4.药品购进记录和票据应保存多长时间？药品验收记录应保存几年？

5.下列不属于药品的是：（）

6.销后退回的药品应先存放在（）由验收员按进货验收的规定验收

7.对实施电子监管的药品，应当在出库时进行（）和（）。

8.药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格和（）等内容。

9.进口、出口（）和国家规定范围内的精神药品，必须持有国家食品药品监督管理局发给的《进口准许证》、《出口准许证》。

10.国家规定需要特殊管理的药品包括 （）

11.请回答药品实行分区、分类管理的具体要求是什么？

12.麻醉药品、第一类精神药品注射剂每张处方为（） 次用量

13.已撤销批准文件的药品（）

14.进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品，必须持有国务院药品监督管理部门颁发的（）

15.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价，于（）小时内向国家药品不良反应监测中心报告。

16.对什么样的处方应拒绝调配？

17.特殊管理药品的定义和对其特殊管理的核心内容是什么？

18.保管员将办理过入库手续的药品移入(合格库(区))。

19.质管部门审核采购计划应查询计划所列品种的质量信息，其查询的资料是（）

20.储存药品相对湿度为（） ;按质量状态实行色标管理：合格药品为（） ，不合格药品为红色，待确定药品为（） ;