1.随货同行单(票)应当包括（）、生产厂商、药品的通用名称、（）、规格、批号、（）、收货单位、（）、发货日期等内容。

2.违反《药品管理法》规定，提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者撤销药品批准证明文件，（）内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下的罚款。

3.根据2013版中国药典规定的储存条件常温库温度控制在（）

4.密封是指（）。密闭是指（）。

5.特殊管理药品的定义和对其特殊管理的核心内容是什么？

6.中药材纯度检查含水量不符合规定时，需（）。

7.储存药品应当按照要求采取（）、遮光、（）、防潮、防虫、防鼠等措施。

8.《中华人民共和国计量法实施细则》规定，计量检定工作应当遵循的原则为（）

9.请回答药品实行分区、分类管理的具体要求是什么？

10.进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品，必须持有国务院药品监督管理部门颁发的（）

11.保管员对药品的 （） 、剂型、（） 、批号、（） 等对无误后，在入库单上（） ，办理入库交接手续，并做 好商品帐。对出现单货不符、（） 、包装不牢或破损、（） 或其它可疑质量问题的药品，有权（） ，并填写“药品拒收报告单”报质量管理部。

12.麻醉药品是麻醉药(剂)吗？为什么？

13.请论述国家关于换发药品批准文号格式的几点说明？

14.进口药品其包装的标签有何规定？

15.对出库单货不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊或其它可疑质量问题的药品，有权拒收，并填写（）报质量管理部。

16.开办药品生产企业，必须取得（）

17.下列不属于药品的是：（）

18.批准文号和批号有什么区别？

19.口岸药检所是指（）确定的，对进口药品实施法定检验的药品检验机构。

20.以下按一类精神药品管理的是 （）