1.药品入库验收时发现不合格药品时，负责质量查询的应是（）。

2.《中华人民共和国药品管理法》规定国家药品标准包括

3.药品放在销后退回区(注意要和购进退回分开)，填写《退货商品登记表》，交销售部核时是否为本公司售出药品，验收员凭《退货凭证》收货，验收合格后重新入库，不合格放入退货区，并填写退回台帐。

4.对什么样的处方应拒绝调配？

5.对已售出的药品发现质量问题时，应及时向（）报告，及时追回已售出的药品和作好有关记录。

6.药品经营企业设置的仓库其常温库的温度为（）

7.药品购进记录和票据应保存多长时间？药品验收记录应保存几年？

8.药品生产、经营和使用单位应收集本单位所生产、经营和使用的药品发生的不良反应情况，按（）向所在地药品不良反应监测中心报告。

9.下列哪些情形的药品为劣药（）

10.对从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的生产企业、经营企业或者医疗机构，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额几倍的罚款（）

11.下列哪些情形的药品为假药（）

12.先产先出和近期先出的含义是什么？

13.药品监督管理部门对医疗机构使用药品的事项进行监督检查时，必须出示 （）

14.对生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款（）

15.临床使用的杜冷丁属于（）

16.没有实行特殊管理的药品有（）。

17.药品的批准文号的有效期为（）

18.进口药品注册证的有效期为（）

19.麻醉药品处方片剂、酊剂、糖浆剂等口服制剂≤（） 日用量

20.中药材纯度检查含水量不符合规定时，需（）。