1.某一药品标签上储存条件为凉暗处，则该药品储存温度应为（）

2.请论述国家关于换发药品批准文号格式的几点说明？

3.保管员凭（）签字或盖章的“（）”收货

4.进口药品注册证的有效期为（）

5.药品的生产企业、经营企业或者医疗机构违反《药品管理法》第三十四条的规定，从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额（）倍的罚款。

6.药品的批准文号的有效期为（）

7.按验收员签字(“同意入库”或是“可收”、“合格”)的收货单收货，数量不相符或是有质量问题的药品拒收，并按相应手续报告总经理。

8.麻醉药品是麻醉药(剂)吗？为什么？

9.药品出库复核应当建立（） ，包括购货单位、药品的（） 、剂型、规格、（） 、批号、（） 、生产厂商、出库日期、 （）和复核人员等内容。

10.密封是指（）。密闭是指（）。

11.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于（），与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于（），与地面间距不小于（）。

12.请回答药品实行分区、分类管理的具体要求是什么？

13.根据2013版中国药典规定的储存条件常温库温度控制在（）

14.中药饮片验收依据（）

15.对哌替啶不正确的叙述是（）

16.麻醉药品处方片剂、酊剂、糖浆剂等口服制剂≤（） 日用量

17.对生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款（）

18.企业应当根据药品的（）对药品进行合理储存， 按（）的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照（）规定的贮藏要求进行储存;

19.麻醉药品控缓释制剂处方不得超过（） 日用量

20.对实施电子监管的药品，应当在出库时进行（）和（）。