1.违反《药品管理法》规定，提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者撤销药品批准证明文件，（）内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下的罚款。

2.出库药品若为进口药品时,应将加盖有本公司 （） ,该药品的 （）和（）复印件,交给客户。为港澳台药品的，还应该收取（）复印件。

3.请论述国家关于换发药品批准文号格式的几点说明？

4.临床使用的杜冷丁属于（）

5.以下叙述不正确的是（）

6.企业应按规定建定药品销售记录，记载药品：（）

7.冷库温度是指（），阴凉库温度是指（），常温度库是指（），各库房的相对湿度均应保持在（）之间。

8.药品入库验收时发现不合格药品时，负责质量查询的应是（）。

9.什么是“三无药品”？

10.药品出库时，应当附加盖企业 （）原印章（） 的 （）。

11.中药材纯度检查含水量不符合规定时，需（）。

12.《中华人民共和国药品管理法》规定国家药品标准包括

13.在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为（），待确定药品为（）。

14.《中华人民共和国药品管理法》所指的"三证"是 （）

15.储存药品养护中发现质量问题，应（）发货，标示（）标志牌，报（）机构处理。

16.西药、中成药的验收依据（）

17.药品生产、经营和使用单位应收集本单位所生产、经营和使用的药品发生的不良反应情况，按（）向所在地药品不良反应监测中心报告。

18.特殊管理药品包括哪些？

19.药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行凭药品监督管理部门出具的 （）

20.购进药品或销后退回药品到货时，保管员应填写（），通知质量验收组到货药品进行质量验收。