1.储存药品的货架、托盘等设施设备应当（） ，（）和杂物堆放;

2.对从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的生产企业、经营企业或者医疗机构，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额几倍的罚款（）

3.药品入库验收时发现不合格药品时，负责质量查询的应是（）。

4.当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起几日内向有关单位申请复验（）

5.药品的五距是指什么？

6.请论述国家关于换发药品批准文号格式的几点说明？

7.出库时应当对照（）进行复核。发现以下情况不得（），并报告质量管理部门处理：药品包装出现（）、污染、（） 、衬垫不实、封条损坏等问题;包装内有（） 或者液体渗漏

8.什么是药品商品名？

9.发零货时的拆零拼箱,应选择合适的（）和拼箱方法包扎牢固,外包装应注明（）,发货后及时（）和包装物料,拆零工具定置存放。

10.麻醉药品是麻醉药(剂)吗？为什么？

11.药品生产、经营企业和药品使用单位的药品购销或购进记录必须保存至（）

12.审批药品说明书的是（）

13.以下按一类精神药品管理的是 （）

14.国家实行特殊管理的药品有（）。 ①癌症药品 ②麻醉药品③血清疫苗④精神药品 ⑤放射药品 ⑥毒性药品

15.癌痛规范化治疗的目标？

16.对未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额几倍的罚款 （）

17.销后退回的药品应先存放在（）由验收员按进货验收的规定验收

18.以下叙述不正确的是（）

19.胶囊剂的保管养护方法（）

20.药品标识不符合规定的，除依法按假药、劣药论处的外，责令改正，给予警告;情节严重的，撤销该药品的 （）。