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1.麻醉药品注射后的残余量按规定应如何处置？
填空题2.《药品生产许可证》必须标明 （）
多选题A. 有效期~||~生产范围~||~药品品种~||~剂型~||~药品批准文号
3.按验收员签字(“同意入库”或是“可收”、“合格”)的收货单收货，数量不相符或是有质量问题的药品拒收，并按相应手续报告总经理。
判断题4.药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行凭药品监督管理部门出具的 （）
单选题A. 《进口药品通关单》~||~《进口药品证书》~||~《进口许可证》~||~《进口药品注册证书》
5.负责国家药品标准的制定和修订的是 （）
单选题A. 药品监督管理部门~||~国家药典委员会~||~中国药品生物制品检定所~||~工商行政管理部门~||~司法部门
6.药品放在销后退回区(注意要和购进退回分开)，填写《退货商品登记表》，交销售部核时是否为本公司售出药品，验收员凭《退货凭证》收货，验收合格后重新入库，不合格放入退货区，并填写退回台帐。
判断题7.对出库单货不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊或其它可疑质量问题的药品，有权拒收，并填写（）报质量管理部。
填空题8.西药、中成药的验收依据（）
多选题A. 《中华人民共和国药典》~||~《国家药品监督管理局药品标准》~||~《省药品标准》~||~《进口药品管理办法》《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例等
9.进口药品注册证的有效期为（）
单选题A. 3年~||~4年~||~5年~||~7年
10.下列哪种药品的标签无须规定标志（）
单选题A. 麻醉药品~||~生物制品~||~外用药品~||~非处方药
11.没有实行特殊管理的药品有（）。
单选题A. 麻醉药品精神药品~||~非处方药~||~医疗用毒性药品放射性药品
12.生产企业应当依法向（）如实提供药品的生产成本，不得拒报、虚报、瞒报。
单选题A. 药品监督管理部门~||~政府价格主管部门~||~工商管理部门~||~政府税务部门
13.企业应按规定建定药品销售记录，记载药品：（）
多选题A. 品名剂型~||~生产厂商购货单位销售数量~||~规格有效期销售日期等
14.在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为（），待确定药品为（）。
填空题15.下列哪些药品要实行双人双锁专库存放（）
多选题A. 麻醉药品~||~二类精神药品~||~一类精神药品~||~医疗用毒性药品
16.三阶梯癌痛治疗方案遵守四个基本原则中错误的描述是（）
单选题A. 按阶梯逐级给药~||~按需给药~||~口服制剂首选~||~用药个体化
17.二类精神药品处方不得超过（） 日用量
单选题A. 1~||~2~||~3~||~5~||~7
18.麻醉药品处方片剂、酊剂、糖浆剂等口服制剂≤（） 日用量
单选题A. 1~||~2~||~3~||~5~||~7
19.批准文号和批号有什么区别？
填空题20.开办药品生产企业，必须取得（）
单选题A. 《药品生产许可证》~||~《药品经营许可证》~||~《医疗机构制剂许可证》~||~《进口许可证》
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