1.请论述国家关于换发药品批准文号格式的几点说明？

2.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于（），与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于（），与地面间距不小于（）。

3.药品不良反应是指（）下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。

4.药品购进记录和票据应保存多长时间？药品验收记录应保存几年？

5.对哌替啶不正确的叙述是（）

6.药品储存的原则是：（）储存，帐货（） 。

7.口岸药检所是指（）确定的，对进口药品实施法定检验的药品检验机构。

8.对实施电子监管的药品，应当在出库时进行（）和（）。

9.对从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的生产企业、经营企业或者医疗机构，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额几倍的罚款（）

10.药品标识不符合规定的，除依法按假药、劣药论处的外，责令改正，给予警告;情节严重的，撤销该药品的 （）。

11.特殊药品依靠国家法律法规执行，双人保管、专用帐册，专册登记双人出库复核。

12.麻醉药品控缓释制剂处方不得超过（） 日用量

13.随货同行单(票)应当包括（）、生产厂商、药品的通用名称、（）、规格、批号、（）、收货单位、（）、发货日期等内容。

14.保管员将办理过入库手续的药品移入(合格库(区))。

15.对生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款（）

16.国家实行特殊管理的药品有（）。 ①癌症药品 ②麻醉药品③血清疫苗④精神药品 ⑤放射药品 ⑥毒性药品

17.下列哪些情形的药品为假药（）

18.药品出库必须坚持“ （）”、“ （）”，并“（）”的原则发货。

19.下列那些药品按假药处理（）。 ①.未取得药品批准文号②.变质的③.超过有效期.④.被污染的

20.下列哪种情况不需要进行审查取得药品广告审查批准文号进行宣传的（）