1.从事生产、销售假药的，其直接负责人10年内不得从事药品生产、经营活动。

2.预防中药材发霉的方法有（）

3.一个药品的批准文号为国药准子SXXXXXXXX，那么“S”表示该药品为（）

4.国家规定需要特殊管理的药品包括 （）

5.国务院药品监督管理部门的职责是（）

6.药品出库严把出库药品质量关，做到（）三相符

7.发零货时的拆零拼箱,应选择合适的（）和拼箱方法包扎牢固,外包装应注明（）,发货后及时（）和包装物料,拆零工具定置存放。

8.密封是指（）。密闭是指（）。

9.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（）

10.药品购进记录和票据应保存多长时间？药品验收记录应保存几年？

11.药品标识不符合规定的，除依法按假药、劣药论处的外，责令改正，给予警告;情节严重的，撤销该药品的 （）。

12.对未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额几倍的罚款 （）

13.中药材等级规格的验收依据（）检查来货的等级规格是否与所签合同要求一致。

14.二类精神药品处方不得超过（） 日用量

15.什么是“三无药品”？

16.储存药品养护中发现质量问题，应（）发货，标示（）标志牌，报（）机构处理。

17.保管员在（）的指导下对药品进行整理储存，每日（）定时对库房药品温湿度进行记录。

18.对什么样的处方应拒绝调配？

19.由九届人大二十次会议2001年2月28日修订通过的新《药品管理法》的实施日期为（）

20.储存药品相对湿度为（） ;按质量状态实行色标管理：合格药品为（） ，不合格药品为红色，待确定药品为（） ;