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1.进口药品注册证的有效期为()
单选题A. 3年~||~4年~||~5年~||~7年
2.麻醉药品验收时应两人以上()。
单选题A. 逐箱验点到最小包装~||~逐箱验点到中包装~||~逐箱验点到大包装
3.口岸药检所是指()确定的,对进口药品实施法定检验的药品检验机构。
单选题A. 国家食品药品监督管理局~||~省级食品药品监督管理局~||~地市级食品药品监督管理局~||~县市级食品药品监督管理局
4.先产先出和近期先出的含义是什么?
填空题5.国家实行特殊管理的药品有()。 ①癌症药品 ②麻醉药品③血清疫苗④精神药品 ⑤放射药品 ⑥毒性药品
单选题A. ②③④⑤~||~③④⑤⑥~||~②④⑤⑥
6.下列哪些情形的药品为劣药()
多选题A. 超过有效期的~||~变质的~||~没有有效期的~||~没有生产批号的
7.对实施电子监管的药品,应当在出库时进行()和()。
填空题8.库存药品循环质量检查的周期一般是()。
单选题A. 每季~||~每半年~||~每月
9.对什么样的处方应拒绝调配?
填空题10.对于毒麻中药应做到()保管。
填空题11.药品生产、经营和使用单位应收集本单位所生产、经营和使用的药品发生的不良反应情况,按()向所在地药品不良反应监测中心报告。
单选题A. 月~||~季~||~半年~||~年
12.以下属一类精神药品的是()
多选题A. 氯胺酮~||~三唑仑~||~埃托啡~||~芬太尼~||~司可巴比妥
13.临床使用的杜冷丁属于()
单选题A. 麻醉药品~||~一类精神药品~||~二类精神药品~||~毒性药品~||~放射性药品
14.麻醉药品注射后的残余量按规定应如何处置?
填空题15.《中华人民共和国药品管理法》所指的"三证"是 ()
单选题A. 《药品生产企业合格证》《药品生产企业许可证》《营业执照》~||~《药品经营企业合格证》《药品经营企业许可证》《营业执照》~||~《药品生产企业合格证》《药品经营企业合格证》《营业执照》~||~药品商标注册证药品生产批件《营业执照》~||~《药品生产企业许可证》《药品经营企业许可证》《制剂许可证》
16.药品储存的原则是:()储存,帐货() 。
填空题17.药品包装上必须印有规定的标志的药品有哪些?各自的形状?
填空题18.药品出库必须坚持“ ()”、“ ()”,并“()”的原则发货。
填空题19.下列哪些情形的药品为假药()
多选题A. 超过有效期的~||~变质的~||~没有批准文号的~||~没有生产批号的
20.进口、出口()和国家规定范围内的精神药品,必须持有国家食品药品监督管理局发给的《进口准许证》、《出口准许证》。
单选题A. 麻醉药品~||~生物制品~||~医疗用毒性药品~||~发射性药品
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