1.储存药品应当按照要求采取（）、遮光、（）、防潮、防虫、防鼠等措施。

2.为假劣药品提供运输、保管、仓储等便利条件的，没收全部收入，并处违法收入百分之五十以上三倍以下的罚款;构成犯罪的，依法追究刑事责任。

3.药品包装上必须印有规定的标志的药品有哪些？各自的形状？

4.进口、出口（）和国家规定范围内的精神药品，必须持有国家食品药品监督管理局发给的《进口准许证》、《出口准许证》。

5.麻醉药品处方片剂、酊剂、糖浆剂等口服制剂≤（） 日用量

6.发零货时的拆零拼箱,应选择合适的（）和拼箱方法包扎牢固,外包装应注明（）,发货后及时（）和包装物料,拆零工具定置存放。

7.保管员对药品的 （） 、剂型、（） 、批号、（） 等对无误后，在入库单上（） ，办理入库交接手续，并做 好商品帐。对出现单货不符、（） 、包装不牢或破损、（） 或其它可疑质量问题的药品，有权（） ，并填写“药品拒收报告单”报质量管理部。

8.请论述国家关于换发药品批准文号格式的几点说明？

9.对有证据证明可能危害人体健康的药品，药品监督管理部门可以采取哪些行政强制措施。（）

10.药品放在销后退回区(注意要和购进退回分开)，填写《退货商品登记表》，交销售部核时是否为本公司售出药品，验收员凭《退货凭证》收货，验收合格后重新入库，不合格放入退货区，并填写退回台帐。

11.特殊管理药品的定义和对其特殊管理的核心内容是什么？

12.开办药品生产企业，必须取得（）

13.药品出库复核应当建立（） ，包括购货单位、药品的（） 、剂型、规格、（） 、批号、（） 、生产厂商、出库日期、 （）和复核人员等内容。

14.某一药品标签上储存条件为凉暗处，则该药品储存温度应为（）

15.药品储存的原则是：（）储存，帐货（） 。

16.生产企业应当依法向（）如实提供药品的生产成本，不得拒报、虚报、瞒报。

17.药品监督管理部门对医疗机构使用药品的事项进行监督检查时，必须出示 （）

18.下列哪种情况不需要进行审查取得药品广告审查批准文号进行宣传的（）

19.国务院药品监督管理部门的职责是（）

20.保管员将办理过入库手续的药品移入（）。