1.冷库温度是指（），阴凉库温度是指（），常温度库是指（），各库房的相对湿度均应保持在（）之间。

2.药品出库复核时，应包括：（）

3.药品出库复核应当建立（） ，包括购货单位、药品的（） 、剂型、规格、（） 、批号、（） 、生产厂商、出库日期、 （）和复核人员等内容。

4.对近效期不足(6个)月的库存药品，保管员应按月逐批号填写(近效期品催销表)。

5.药品的生产、经营企业及医疗机构必须从（）购进药品。

6.保管员将办理过入库手续的药品移入（）。

7.生产企业应当依法向（）如实提供药品的生产成本，不得拒报、虚报、瞒报。

8.对出库单货不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊或其它可疑质量问题的药品，有权拒收，并填写（）报质量管理部。

9.储存药品相对湿度为（） ;按质量状态实行色标管理：合格药品为（） ，不合格药品为红色，待确定药品为（） ;

10.贮藏药品时要注意温湿度要求贮藏于相应的库中，并要注意中药饮片、易串味药品与一般药品分开。

11.药品存放实行色标管理。（）为黄色，（）为绿色，（）为红色。

12.国家实行特殊管理的药品有（）。 ①癌症药品 ②麻醉药品③血清疫苗④精神药品 ⑤放射药品 ⑥毒性药品

13.药品的批准文号的有效期为（）

14.下列那些药品按假药处理（）。 ①.未取得药品批准文号②.变质的③.超过有效期.④.被污染的

15.药品的五距是指什么？

16.开办药品批发企业和药品零售企业，必须取得（）

17.什么是药品的有效期？

18.违反《药品管理法》规定，提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者撤销药品批准证明文件，（）内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下的罚款。

19.下列哪种情况不需要进行审查取得药品广告审查批准文号进行宣传的（）

20.药品购进记录和票据应保存多长时间？药品验收记录应保存几年？