1.企业应当根据药品的（）对药品进行合理储存， 按（）的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照（）规定的贮藏要求进行储存;

2.中药材纯度检查含水量不符合规定时，需（）。

3.药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格和（）等内容。

4.胶囊剂的保管养护方法（）

5.特殊管理药品包括哪些？

6.精制破伤风抗毒素、精制白喉抗毒素、白蛋白、丙种球蛋白等，最适宜保存条件是（）的干暗处。

7.批准文号和批号有什么区别？

8.口岸药检所是指（）确定的，对进口药品实施法定检验的药品检验机构。

9.对什么样的处方应拒绝调配？

10.国务院药品监督管理部门的职责是（）

11.某一药品标签上储存条件为凉暗处，则该药品储存温度应为（）

12.什么是国家药品标准？

13.药品经营企业内部对药品质量具有否决权的部门是（）

14.药品放在销后退回区(注意要和购进退回分开)，填写《退货商品登记表》，交销售部核时是否为本公司售出药品，验收员凭《退货凭证》收货，验收合格后重新入库，不合格放入退货区，并填写退回台帐。

15.特殊管理药品的定义和对其特殊管理的核心内容是什么？

16.购进药品或销后退回药品到货时，保管员应填写（），通知质量验收组到货药品进行质量验收。

17.药品的批准文号中“H”“S”“Z”及头两位数代表什么？(如国药准字H22035687)

18.《进口药品注册证》证号为：HXXXXXXXX。那么“H”表示该药品为（）

19.质管部门审核采购计划应查询计划所列品种的质量信息，其查询的资料是（）

20.保管员凭质量验收员签字或盖章的（）收货。