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1.药品存放实行色标管理。（）为黄色，（）为绿色，（）为红色。
填空题2.国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、经营企业和医疗机构必须经常考察本单位生产、经营、使用的药品的 （）
多选题A. 质量~||~疗效~||~反应~||~市场行情~||~经济效益
3.发零货时的拆零拼箱,应选择合适的（）和拼箱方法包扎牢固,外包装应注明（）,发货后及时（）和包装物料,拆零工具定置存放。
填空题4.药品出库复核时，应包括：（）
多选题A. 购货单位品名剂型规格~||~批号有效期生产厂商数量~||~销售日期质量状况和复核人员~||~通有名称批准文号
5.癌痛规范化治疗的目标？
填空题6.中药材等级规格的验收依据（）检查来货的等级规格是否与所签合同要求一致。
单选题A. 《中华人民共和国药典》~||~《76种中药材商品规格标准》~||~《中华人民共和国进口药品标准》
7.西药、中成药的验收依据（）
多选题A. 《中华人民共和国药典》~||~《国家药品监督管理局药品标准》~||~《省药品标准》~||~《进口药品管理办法》《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例等
8.药品的批准文号中“H”“S”“Z”及头两位数代表什么？(如国药准字H22035687)
填空题9.临床使用的杜冷丁属于（）
单选题A. 麻醉药品~||~一类精神药品~||~二类精神药品~||~毒性药品~||~放射性药品
10.《药品生产许可证》必须标明 （）
多选题A. 有效期~||~生产范围~||~药品品种~||~剂型~||~药品批准文号
11.药品储存应做到：（）
多选题A. 按照剂型或用途及储存条件分库分类储存~||~按照进货时间进行储存~||~按照批号进行储存~||~按照库存条件进行储存
12.伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的，没收违法所得，并处违法所得（）倍的罚款。
单选题A. 1-3~||~2-5~||~05-3~||~5
13.下列哪种药品的标签无须规定标志（）
单选题A. 麻醉药品~||~生物制品~||~外用药品~||~非处方药
14.销后退回的药品应先存放在（）由验收员按进货验收的规定验收
单选题A. 待验区~||~退货区~||~不合格区~||~合格区
15.生产企业应当依法向（）如实提供药品的生产成本，不得拒报、虚报、瞒报。
单选题A. 药品监督管理部门~||~政府价格主管部门~||~工商管理部门~||~政府税务部门
16.下列哪种情况不需要进行审查取得药品广告审查批准文号进行宣传的（）
单选题A. 广告中含药品名称和功能主治~||~广告中含药品名称和用量用法的~||~宣传中仅有药品名称和生产企业的~||~广告中含药品名称和适应症的
17.《进口药品注册证》证号为：HXXXXXXXX。那么“H”表示该药品为（）
单选题A. 化学药品~||~中药~||~保健药品~||~生物制品
18.口岸药检所是指（）确定的，对进口药品实施法定检验的药品检验机构。
单选题A. 国家食品药品监督管理局~||~省级食品药品监督管理局~||~地市级食品药品监督管理局~||~县市级食品药品监督管理局
19.出库时应当对照（）进行复核。发现以下情况不得（），并报告质量管理部门处理：药品包装出现（）、污染、（） 、衬垫不实、封条损坏等问题;包装内有（） 或者液体渗漏
填空题20.开办药品批发企业和药品零售企业，必须取得（）
单选题A. 《药品生产许可证》~||~《药品经营许可证》~||~《医疗机构制剂许可证》~||~《进口许可证》
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