1.储存药品应当按照要求采取（）、遮光、（）、防潮、防虫、防鼠等措施。

2.药品生产、经营和使用单位应收集本单位所生产、经营和使用的药品发生的不良反应情况，按（）向所在地药品不良反应监测中心报告。

3.冷库温度是指（），阴凉库温度是指（），常温度库是指（），各库房的相对湿度均应保持在（）之间。

4.药品储存的原则是：（）储存，帐货（） 。

5.伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的，没收违法所得，并处违法所得（）倍的罚款。

6.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价，于（）小时内向国家药品不良反应监测中心报告。

7.国家实行特殊管理的药品有（）。 ①癌症药品 ②麻醉药品③血清疫苗④精神药品 ⑤放射药品 ⑥毒性药品

8.审批药品说明书的是（）

9.对已售出的药品发现质量问题时，应及时向（）报告，及时追回已售出的药品和作好有关记录。

10.下列哪种药品的标签无须规定标志（）

11.对未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额几倍的罚款 （）

12.对生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款（）

13.中药材等级规格的验收依据（）检查来货的等级规格是否与所签合同要求一致。

14.随货同行单(票)应当包括（）、生产厂商、药品的通用名称、（）、规格、批号、（）、收货单位、（）、发货日期等内容。

15.处方药可以在下列哪种媒介上发布（）

16.下列那些药品按假药处理（）。 ①.未取得药品批准文号②.变质的③.超过有效期.④.被污染的

17.药品出库必须坚持“ （）”、“ （）”，并“（）”的原则发货。

18.麻醉药品、第一类精神药品注射剂每张处方为（） 次用量

19.药品存放实行色标管理。（）为黄色，（）为绿色，（）为红色。

20.什么是“三无药品”？