1.销后退回的药品应先存放在（）由验收员按进货验收的规定验收

2.《中华人民共和国药品管理法》规定国家药品标准包括

3.负责国家药品标准的制定和修订的是 （）

4.药品生产、经营和使用单位在采购药品时，应当向对方索取以下哪些资料（）

5.二类精神药品处方不得超过（） 日用量

6.进口、出口（）和国家规定范围内的精神药品，必须持有国家食品药品监督管理局发给的《进口准许证》、《出口准许证》。

7.发零货时的拆零拼箱,应选择合适的（）和拼箱方法包扎牢固,外包装应注明（）,发货后及时（）和包装物料,拆零工具定置存放。

8.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于（），与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于（），与地面间距不小于（）。

9.某一药品标签上储存条件为凉暗处，则该药品储存温度应为（）

10.验收记录与购进记录有何不同？

11.储存药品养护中发现质量问题，应（）发货，标示（）标志牌，报（）机构处理。

12.中药材等级规格的验收依据（）检查来货的等级规格是否与所签合同要求一致。

13.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致。对于横版标签，必须在上（）范围内显著位置标出。

14.企业应当根据药品的（）对药品进行合理储存， 按（）的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照（）规定的贮藏要求进行储存;

15.严格按（）的原则办理出库。

16.由九届人大二十次会议2001年2月28日修订通过的新《药品管理法》的实施日期为（）

17.药品标识不符合规定的，除依法按假药、劣药论处的外，责令改正，给予警告;情节严重的，撤销该药品的 （）。

18.储存药品的货架、托盘等设施设备应当（） ，（）和杂物堆放;

19.药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行凭药品监督管理部门出具的 （）

20.药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格和（）等内容。