1.对什么样的处方应拒绝调配？

2.中药饮片验收依据（）

3.请回答药品实行分区、分类管理的具体要求是什么？

4.药品出库复核应当建立（） ，包括购货单位、药品的（） 、剂型、规格、（） 、批号、（） 、生产厂商、出库日期、 （）和复核人员等内容。

5.《中华人民共和国药品管理法》规定国家药品标准包括

6.国家实行特殊管理的药品有（）。 ①癌症药品 ②麻醉药品③血清疫苗④精神药品 ⑤放射药品 ⑥毒性药品

7.按验收员签字(“同意入库”或是“可收”、“合格”)的收货单收货，数量不相符或是有质量问题的药品拒收，并按相应手续报告总经理。

8.麻醉药品是麻醉药(剂)吗？为什么？

9.指机体对该药产生适应，当突然断药就产生种种异常反应，称为（）

10.保管员将办理过入库手续的药品移入(合格库(区))。

11.药品生产、经营和使用单位在采购药品时，应当向对方索取以下哪些资料（）

12.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价，于（）小时内向国家药品不良反应监测中心报告。

13.国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、经营企业和医疗机构必须经常考察本单位生产、经营、使用的药品的 （）

14.药品出库时，应当附加盖企业 （）原印章（） 的 （）。

15.出库药品若为进口药品时,应将加盖有本公司 （） ,该药品的 （）和（）复印件,交给客户。为港澳台药品的，还应该收取（）复印件。

16.药品不良反应是指（）下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。

17.负责国家药品标准的制定和修订的是 （）

18.目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是（）

19.密封是指（）。密闭是指（）。

20.药品生产、经营和使用单位应收集本单位所生产、经营和使用的药品发生的不良反应情况，按（）向所在地药品不良反应监测中心报告。