1.药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格和（）等内容。

2.请回答药品实行分区、分类管理的具体要求是什么？

3.在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为（），待确定药品为（）。

4.《药品生产许可证》必须标明 （）

5.储存药品应当按照要求采取（）、遮光、（）、防潮、防虫、防鼠等措施。

6.下列哪些情形的药品为劣药（）

7.药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录

8.负责国家药品标准的制定和修订的是 （）

9.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构（） ，必须每年进行健康检查。

10.药品生产、经营和使用单位在采购药品时，应当向对方索取以下哪些资料（）

11.违反《药品管理法》规定，提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者撤销药品批准证明文件，（）内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下的罚款。

12.特殊管理药品的定义和对其特殊管理的核心内容是什么？

13.特殊药品依靠国家法律法规执行，双人保管、专用帐册，专册登记双人出库复核。

14.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致。对于横版标签，必须在上（）范围内显著位置标出。

15.按验收员签字(“同意入库”或是“可收”、“合格”)的收货单收货，数量不相符或是有质量问题的药品拒收，并按相应手续报告总经理。

16.对于毒麻中药应做到（）保管。

17.对近效期不足(6个)月的库存药品，保管员应按月逐批号填写(近效期品催销表)。

18.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价，于（）小时内向国家药品不良反应监测中心报告。

19.药品存放实行色标管理。（）为黄色，（）为绿色，（）为红色。

20.什么是药品商品名？