1.癌痛规范化治疗的目标？

2.企业应当根据药品的（）对药品进行合理储存， 按（）的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照（）规定的贮藏要求进行储存;

3.当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起几日内向有关单位申请复验（）

4.购进药品或销后退回药品到货时，保管员应填写（），通知质量验收组到货药品进行质量验收。

5.药品经营企业内部对药品质量具有否决权的部门是（）

6.特殊管理药品的定义和对其特殊管理的核心内容是什么？

7.药品购进记录和票据应保存多长时间？药品验收记录应保存几年？

8.下列哪种情况不需要进行审查取得药品广告审查批准文号进行宣传的（）

9.对实施电子监管的药品，应当在出库时进行（）和（）。

10.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（）

11.为假劣药品提供运输、保管、仓储等便利条件的，没收全部收入，并处违法收入百分之五十以上三倍以下的罚款;构成犯罪的，依法追究刑事责任。

12.中药材纯度检查含水量不符合规定时，需（）。

13.销后退回药品管理正确的是（）

14.中药饮片验收依据（）

15.保管员在（）的指导下对药品进行整理储存，每日（）定时对库房药品温湿度进行记录。

16.药品不良反应是指（）下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。

17.储存药品应当按照要求采取（）、遮光、（）、防潮、防虫、防鼠等措施。

18.药品标识不符合规定的，除依法按假药、劣药论处的外，责令改正，给予警告;情节严重的，撤销该药品的 （）。

19.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构（） ，必须每年进行健康检查。

20.药品与（） 、外用药与其他药品分开存放，中药材 和（）分库存放;拆除外包装的零货药品应当（）存放;