1.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，如药品标签中标注有效期至2009年01月，表示该药品可以使用到（）

2.冷库温度是指（），阴凉库温度是指（），常温度库是指（），各库房的相对湿度均应保持在（）之间。

3.以下按一类精神药品管理的是 （）

4.密封是指（）。密闭是指（）。

5.药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是：（）

6.什么是“三无药品”？

7.库存药品循环质量检查的周期一般是（）。

8.开办药品批发企业和药品零售企业，必须取得（）

9.目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是（）

10.销后退回的药品应先存放在（）由验收员按进货验收的规定验收

11.药品监督管理部门对医疗机构使用药品的事项进行监督检查时，必须出示 （）

12.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于（），与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于（），与地面间距不小于（）。

13.发零货时的拆零拼箱,应选择合适的（）和拼箱方法包扎牢固,外包装应注明（）,发货后及时（）和包装物料,拆零工具定置存放。

14.生产企业应当依法向（）如实提供药品的生产成本，不得拒报、虚报、瞒报。

15.药品放在销后退回区(注意要和购进退回分开)，填写《退货商品登记表》，交销售部核时是否为本公司售出药品，验收员凭《退货凭证》收货，验收合格后重新入库，不合格放入退货区，并填写退回台帐。

16.对什么样的处方应拒绝调配？

17.麻醉药品验收时应两人以上（）。

18.对实施电子监管的药品，应当在出库时进行（）和（）。

19.药品的批准文号中“H”“S”“Z”及头两位数代表什么？(如国药准字H22035687)

20.企业应当根据药品的（）对药品进行合理储存， 按（）的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照（）规定的贮藏要求进行储存;