1.保管员将办理过入库手续的药品移入（）。

2.按验收员签字(“同意入库”或是“可收”、“合格”)的收货单收货，数量不相符或是有质量问题的药品拒收，并按相应手续报告总经理。

3.出库药品若为进口药品时,应将加盖有本公司 （） ,该药品的 （）和（）复印件,交给客户。为港澳台药品的，还应该收取（）复印件。

4.负责国家药品标准的制定和修订的是 （）

5.进口药品其包装的标签有何规定？

6.企业应当根据药品的（）对药品进行合理储存， 按（）的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照（）规定的贮藏要求进行储存;

7.某一药品标签上储存条件为凉暗处，则该药品储存温度应为（）

8.储存药品应当按照要求采取（）、遮光、（）、防潮、防虫、防鼠等措施。

9.销后退回的药品应先存放在（）由验收员按进货验收的规定验收

10.对实施电子监管的药品，应当在出库时进行（）和（）。

11.麻醉药品是麻醉药(剂)吗？为什么？

12.药品必须符合（）

13.保管员对药品的 （） 、剂型、（） 、批号、（） 等对无误后，在入库单上（） ，办理入库交接手续，并做 好商品帐。对出现单货不符、（） 、包装不牢或破损、（） 或其它可疑质量问题的药品，有权（） ，并填写“药品拒收报告单”报质量管理部。

14.储存药品的货架、托盘等设施设备应当（） ，（）和杂物堆放;

15.购进药品或销后退回药品到货时，保管员应填写（），通知质量验收组到货药品进行质量验收。

16.对出库单货不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊或其它可疑质量问题的药品，有权拒收，并填写（）报质量管理部。

17.易泛油的药材基本的养护措施是（）

18.二类精神药品处方不得超过（） 日用量

19.不符合《药品批发企业开办资格审查办法(试行)》规定的是 （）

20.药品标识不符合规定的，除依法按假药、劣药论处的外，责令改正，给予警告;情节严重的，撤销该药品的 （）。