1.直接接触药品的人员每（）进行一次健康检查

2.从事生产、销售假药的，其直接负责人10年内不得从事药品生产、经营活动。

3.对什么样的处方应拒绝调配？

4.密封是指（）。密闭是指（）。

5.药品的生产、经营企业及医疗机构必须从（）购进药品。

6.药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格和（）等内容。

7.下列哪些药品要实行双人双锁专库存放（）

8.药品的五距是指什么？

9.药品标识不符合规定的，除依法按假药、劣药论处的外，责令改正，给予警告;情节严重的，撤销该药品的 （）。

10.对有证据证明可能危害人体健康的药品，药品监督管理部门可以采取哪些行政强制措施。（）

11.对已售出的药品发现质量问题时，应及时向（）报告，及时追回已售出的药品和作好有关记录。

12.药品入库验收时发现不合格药品时，负责质量查询的应是（）。

13.药品与（） 、外用药与其他药品分开存放，中药材 和（）分库存放;拆除外包装的零货药品应当（）存放;

14.特殊管理的药品出库应当按照（）进行复核。

15.验收药品时，确定为不合格品，应有明显的（）状态标志。

16.口岸药检所是指（）确定的，对进口药品实施法定检验的药品检验机构。

17.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构（） ，必须每年进行健康检查。

18.中药材等级规格的验收依据（）检查来货的等级规格是否与所签合同要求一致。

19.开办药品生产企业，必须取得（）

20.下列哪种情况不需要进行审查取得药品广告审查批准文号进行宣传的（）