1.从事生产、销售假药的，其直接负责人10年内不得从事药品生产、经营活动。

2.药品监督管理部门对医疗机构使用药品的事项进行监督检查时，必须出示 （）

3.药品的批准文号的有效期为（）

4.易泛油的药材基本的养护措施是（）

5.药品的生产企业、经营企业或者医疗机构违反《药品管理法》第三十四条的规定，从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额（）倍的罚款。

6.进口药品注册证的有效期为（）

7.麻醉药品验收时应两人以上（）。

8.对实施电子监管的药品，应当在出库时进行（）和（）。

9.药品出库严把出库药品质量关，做到（）三相符

10.什么是“三无药品”？

11.购进药品或销后退回药品到货时，保管员应填写（），通知质量验收组到货药品进行质量验收。

12.进口药品其包装的标签有何规定？

13.由九届人大二十次会议2001年2月28日修订通过的新《药品管理法》的实施日期为（）

14.保管员在（）的指导下对药品进行整理储存，每日（）定时对库房药品温湿度进行记录。

15.保管员对药品的 （） 、剂型、（） 、批号、（） 等对无误后，在入库单上（） ，办理入库交接手续，并做 好商品帐。对出现单货不符、（） 、包装不牢或破损、（） 或其它可疑质量问题的药品，有权（） ，并填写“药品拒收报告单”报质量管理部。

16.特殊管理的药品出库应当按照（）进行复核。

17.已撤销批准文件的药品（）

18.伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的，没收违法所得，并处违法所得（）倍的罚款。

19.出库药品若为进口药品时,应将加盖有本公司 （） ,该药品的 （）和（）复印件,交给客户。为港澳台药品的，还应该收取（）复印件。

20.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号)规定，下列哪些是准确的（）