1.开办药品生产企业，必须取得（）

2.随货同行单(票)应当包括（）、生产厂商、药品的通用名称、（）、规格、批号、（）、收货单位、（）、发货日期等内容。

3.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（）

4.对生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款（）

5.储存药品养护中发现质量问题，应（）发货，标示（）标志牌，报（）机构处理。

6.药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录

7.中药饮片验收依据（）

8.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，如药品标签中标注有效期至2009年01月，表示该药品可以使用到（）

9.精制破伤风抗毒素、精制白喉抗毒素、白蛋白、丙种球蛋白等，最适宜保存条件是（）的干暗处。

10.储存药品相对湿度为（） ;按质量状态实行色标管理：合格药品为（） ，不合格药品为红色，待确定药品为（） ;

11.保管员将办理过入库手续的药品移入(合格库(区))。

12.根据2013版中国药典规定的储存条件常温库温度控制在（）

13.先产先出和近期先出的含义是什么？

14.验收药品时，确定为不合格品，应有明显的（）状态标志。

15.对出库单货不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊或其它可疑质量问题的药品，有权拒收，并填写（）报质量管理部。

16.药品购进记录和票据应保存多长时间？药品验收记录应保存几年？

17.特殊管理的药品出库应当按照（）进行复核。

18.药品广告审查批准文号有效期为（）

19.储存药品应当按照要求采取（）、遮光、（）、防潮、防虫、防鼠等措施。

20.西药、中成药的验收依据（）