1.目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是（）

2.进口药品其包装的标签有何规定？

3.药品的批准文号的有效期为（）

4.药品经营企业规定储存药品应做到：（）

5.国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、经营企业和医疗机构必须经常考察本单位生产、经营、使用的药品的 （）

6.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（）

7.冷库温度是指（），阴凉库温度是指（），常温度库是指（），各库房的相对湿度均应保持在（）之间。

8.储存药品养护中发现质量问题，应（）发货，标示（）标志牌，报（）机构处理。

9.药品购进记录和票据应保存多长时间？药品验收记录应保存几年？

10.出库药品若为进口药品时,应将加盖有本公司 （） ,该药品的 （）和（）复印件,交给客户。为港澳台药品的，还应该收取（）复印件。

11.临床使用的杜冷丁属于（）

12.根据2013版中国药典规定的储存条件常温库温度控制在（）

13.药品与（） 、外用药与其他药品分开存放，中药材 和（）分库存放;拆除外包装的零货药品应当（）存放;

14.进口药品注册证的有效期为（）

15.WHO 三阶梯癌痛治疗方案不正确的描述是 （）

16.负责国家药品标准的制定和修订的是 （）

17.国家实行特殊管理的药品有（）。 ①癌症药品 ②麻醉药品③血清疫苗④精神药品 ⑤放射药品 ⑥毒性药品

18.药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录

19.对生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款（）

20.中药材纯度检查含水量不符合规定时，需（）。