1.对有证据证明可能危害人体健康的药品，药品监督管理部门可以采取哪些行政强制措施。（）

2.什么是“三无药品”？

3.关于药品广告下列说法正确的是 （）

4.胶囊剂的保管养护方法（）

5.药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格和（）等内容。

6.验收药品时，确定为不合格品，应有明显的（）状态标志。

7.冷库温度是指（），阴凉库温度是指（），常温度库是指（），各库房的相对湿度均应保持在（）之间。

8.未经批准的人员（）进入储存作业区，储存作业区内的人员不得有影响药品（）和（）的行为;药品储存作业区内（）存放与储存管理无关的物品。

9.批准文号和批号有什么区别？

10.储存药品应当按照要求采取避光、（） 、通风、（） 、（） 、防鼠等措施;

11.药品生产、经营企业和药品使用单位的药品购销或购进记录必须保存至（）

12.药品的生产企业、经营企业或者医疗机构违反《药品管理法》第三十四条的规定，从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额（）倍的罚款。

13.从事生产、销售假药的，其直接负责人10年内不得从事药品生产、经营活动。

14.中药饮片验收依据（）

15.药品放在销后退回区(注意要和购进退回分开)，填写《退货商品登记表》，交销售部核时是否为本公司售出药品，验收员凭《退货凭证》收货，验收合格后重新入库，不合格放入退货区，并填写退回台帐。

16.中药饮片的验收含水量应不超过（）。

17.药品与（） 、外用药与其他药品分开存放，中药材 和（）分库存放;拆除外包装的零货药品应当（）存放;

18.质管部门审核采购计划应查询计划所列品种的质量信息，其查询的资料是（）

19.麻醉药品注射后的残余量按规定应如何处置？

20.药品经营企业内部对药品质量具有否决权的部门是（）