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1.目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是（）
单选题A. 国家中医药管理局~||~国务院药品监督管理部门~||~省药品监督局~||~国务院有关部门
2.药品出库复核时，应包括：（）
多选题A. 购货单位品名剂型规格~||~批号有效期生产厂商数量~||~销售日期质量状况和复核人员~||~通有名称批准文号
3.对什么样的处方应拒绝调配？
填空题4.药品应按品种、批号（）堆放，并（），不同品种或同种不同批号药品不得（），防止发生错发混发事故。
填空题5.负责国家药品标准的制定和修订的是 （）
单选题A. 药品监督管理部门~||~国家药典委员会~||~中国药品生物制品检定所~||~工商行政管理部门~||~司法部门
6.以下叙述不正确的是（）
单选题A. 如果镇痛药物用量已可能足够，仍不能控制疼痛，应评价病人是否存在情绪障碍~||~肿瘤患者最常见抑郁症或抑郁-焦虑症~||~协同应用抗抑郁剂必须减少吗啡剂量~||~苯二氮卓类是常用的抗焦虑剂
7.特殊药品依靠国家法律法规执行，双人保管、专用帐册，专册登记双人出库复核。
判断题8.药品广告的审查机关是（）
单选题A. 国家食品药品监督管理局~||~省级食品药品监督管理局~||~卫生部~||~省级卫生厅
9.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（）
单选题A. 1/4~||~1/2~||~1/3~||~1/5
10.直接接触药品的人员每（）进行一次健康检查
单选题A. 三个月~||~六个月~||~九个月~||~一年
11.中药饮片的验收含水量应不超过（）。
单选题A. 7%-9%~||~10%-12%~||~13%-15%
12.药品必须符合（）
单选题A. 国家药品标准~||~省药品标准~||~直辖市药品标准~||~自治区药品标准
13.中药材纯度检查含水量不符合规定时，需（）。
单选题A. 退货处理~||~直接入库~||~加工入库
14.药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格和（）等内容。
多选题A. 产品批号~||~生产企业~||~用量用法~||~有效期
15.西药、中成药的储存要求（）
多选题A. 按药品性质分类堆码~||~药品储存应按色标管理和效期管理~||~同一品种不同批号可集中堆垛~||~特殊药品按特殊药品管理办法执行
16.下列哪些情形的药品为假药（）
多选题A. 超过有效期的~||~变质的~||~没有批准文号的~||~没有生产批号的
17.什么是药品商品名？
填空题18.以下按一类精神药品管理的是 （）
单选题A. 二氢埃托啡~||~地西泮~||~氯胺酮~||~苯巴比妥~||~芬太尼
19.特殊管理药品的定义和对其特殊管理的核心内容是什么？
填空题20.《中华人民共和国药品管理法》所指的"三证"是 （）
单选题A. 《药品生产企业合格证》《药品生产企业许可证》《营业执照》~||~《药品经营企业合格证》《药品经营企业许可证》《营业执照》~||~《药品生产企业合格证》《药品经营企业合格证》《营业执照》~||~药品商标注册证药品生产批件《营业执照》~||~《药品生产企业许可证》《药品经营企业许可证》《制剂许可证》
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