1.麻醉药品、第一类精神药品注射剂每张处方为（） 次用量

2.药品出库严把出库药品质量关，做到（）三相符

3.保管员对药品的 （） 、剂型、（） 、批号、（） 等对无误后，在入库单上（） ，办理入库交接手续，并做 好商品帐。对出现单货不符、（） 、包装不牢或破损、（） 或其它可疑质量问题的药品，有权（） ，并填写“药品拒收报告单”报质量管理部。

4.由九届人大二十次会议2001年2月28日修订通过的新《药品管理法》的实施日期为（）

5.与非药品、外用药与其他药品分开存放，（）和中药饮片分库存放。

6.开办药品生产企业，必须取得（）

7.根据2013版中国药典规定的储存条件常温库温度控制在（）

8.对出库单货不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊或其它可疑质量问题的药品，有权拒收，并填写（）报质量管理部。

9.什么是药品商品名？

10.指机体对该药产生适应，当突然断药就产生种种异常反应，称为（）

11.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，如药品标签中标注有效期至2009年01月，表示该药品可以使用到（）

12.伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的，没收违法所得，并处违法所得（）倍的罚款。

13.下列不属于药品的是：（）

14.麻醉药品验收时应两人以上（）。

15.保管员凭（）签字或盖章的“（）”收货

16.开办药品批发企业和药品零售企业，必须取得（）

17.什么是“三无药品”？

18.药品购进记录和票据应保存多长时间？药品验收记录应保存几年？

19.对生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款（）

20.药品标识不符合规定的，除依法按假药、劣药论处的外，责令改正，给予警告;情节严重的，撤销该药品的 （）。