首页>题库>药品保管员
1.保管员将办理过入库手续的药品移入（）。
填空题2.国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、经营企业和医疗机构必须经常考察本单位生产、经营、使用的药品的 （）
多选题A. 质量~||~疗效~||~反应~||~市场行情~||~经济效益
3.精制破伤风抗毒素、精制白喉抗毒素、白蛋白、丙种球蛋白等，最适宜保存条件是（）的干暗处。
单选题A. 常温库~||~阴凉库~||~冷库或冰箱
4.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于（），与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于（），与地面间距不小于（）。
填空题5.《中华人民共和国药品管理法》规定国家药品标准包括
多选题A. 《中华人民共和国药典》~||~省级药品标准~||~市级药品标准~||~企业药品标准~||~国务院药品监督管理部门颁布的药品标准
6.药品应按品种、批号（）堆放，并（），不同品种或同种不同批号药品不得（），防止发生错发混发事故。
填空题7.开办药品批发企业和药品零售企业，必须取得（）
单选题A. 《药品生产许可证》~||~《药品经营许可证》~||~《医疗机构制剂许可证》~||~《进口许可证》
8.购进药品或销后退回药品到货时，保管员应填写（），通知质量验收组到货药品进行质量验收。
填空题9.指机体对该药产生适应，当突然断药就产生种种异常反应，称为（）
单选题A. 耐受性~||~身体依赖性~||~精神依赖性~||~反跳作用~||~戒断症状
10.《药品管理法》中药品包括 （）
多选题A. 中药材中药饮片中成药~||~化学原料药及其制剂~||~抗生素生化药品放射性药品~||~血清疫苗血液制品和诊断药品~||~医疗器材保健品农药兽药等
11.中药材等级规格的验收依据（）检查来货的等级规格是否与所签合同要求一致。
单选题A. 《中华人民共和国药典》~||~《76种中药材商品规格标准》~||~《中华人民共和国进口药品标准》
12.西药、中成药的储存要求（）
多选题A. 按药品性质分类堆码~||~药品储存应按色标管理和效期管理~||~同一品种不同批号可集中堆垛~||~特殊药品按特殊药品管理办法执行
13.储存药品养护中发现质量问题，应（）发货，标示（）标志牌，报（）机构处理。
填空题14.负责国家药品标准的制定和修订的是 （）
单选题A. 药品监督管理部门~||~国家药典委员会~||~中国药品生物制品检定所~||~工商行政管理部门~||~司法部门
15.药品经营企业内部对药品质量具有否决权的部门是（）
单选题A. 业务部~||~质管科~||~总经理~||~法人代表
16.《进口药品注册证》证号为：HXXXXXXXX。那么“H”表示该药品为（）
单选题A. 化学药品~||~中药~||~保健药品~||~生物制品
17.以下按一类精神药品管理的是 （）
单选题A. 二氢埃托啡~||~地西泮~||~氯胺酮~||~苯巴比妥~||~芬太尼
18.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号)规定，下列哪些是准确的（）
多选题A. 药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准~||~药品通用名称可以选用草书篆书等字体，但不得使用斜体中空阴影等形式对字体~||~药品的标签应当以说明书为依据~||~药品通用名称除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，不得分行书写
19.药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是：（）
多选题A. 加强药品监督管理~||~指导合理用药~||~医疗事故的依据~||~处理药品质量事故的依据
20.药品储存的原则是：（）储存，帐货（） 。
填空题
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