1.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（）

2.请论述国家关于换发药品批准文号格式的几点说明？

3.二类精神药品处方不得超过（） 日用量

4.储存药品应当按照要求采取（）、遮光、（）、防潮、防虫、防鼠等措施。

5.特殊药品依靠国家法律法规执行，双人保管、专用帐册，专册登记双人出库复核。

6.对实施电子监管的药品，应当在出库时进行（）和（）。

7.进口药品其包装的标签有何规定？

8.下列哪些药品要实行双人双锁专库存放（）

9.麻醉药品注射后的残余量按规定应如何处置？

10.国家规定需要特殊管理的药品包括 （）

11.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构（） ，必须每年进行健康检查。

12.对哌替啶不正确的叙述是（）

13.贮藏药品时要注意温湿度要求贮藏于相应的库中，并要注意中药饮片、易串味药品与一般药品分开。

14.药品标识不符合规定的，除依法按假药、劣药论处的外，责令改正，给予警告;情节严重的，撤销该药品的 （）。

15.储存药品的货架、托盘等设施设备应当（） ，（）和杂物堆放;

16.企业应当根据药品的（）对药品进行合理储存， 按（）的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照（）规定的贮藏要求进行储存;

17.冷库温度是指（），阴凉库温度是指（），常温度库是指（），各库房的相对湿度均应保持在（）之间。

18.伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的，没收违法所得，并处违法所得（）倍的罚款。

19.下列那些药品按假药处理（）。 ①.未取得药品批准文号②.变质的③.超过有效期.④.被污染的

20.已撤销批准文件的药品（）