1.购进药品或销后退回药品到货时，保管员应填写（），通知质量验收组到货药品进行质量验收。

2.下列不属于药品的是：（）

3.当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起几日内向有关单位申请复验（）

4.未经批准的人员（）进入储存作业区，储存作业区内的人员不得有影响药品（）和（）的行为;药品储存作业区内（）存放与储存管理无关的物品。

5.三阶梯癌痛治疗方案遵守四个基本原则中错误的描述是（）

6.现有同批号的药品165件，验收抽样数量应是（）件。

7.保管员凭质量验收员签字或盖章的（）收货。

8.先产先出和近期先出的含义是什么？

9.麻醉药品是麻醉药(剂)吗？为什么？

10.麻醉药品、第一类精神药品注射剂每张处方为（） 次用量

11.药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是：（）

12.质管部门审核采购计划应查询计划所列品种的质量信息，其查询的资料是（）

13.进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品，必须持有国务院药品监督管理部门颁发的（）

14.国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、经营企业和医疗机构必须经常考察本单位生产、经营、使用的药品的 （）

15.中药材纯度检查含水量不符合规定时，需（）。

16.麻醉药品验收时应两人以上（）。

17.国家实行特殊管理的药品有（）。 ①癌症药品 ②麻醉药品③血清疫苗④精神药品 ⑤放射药品 ⑥毒性药品

18.药品出库复核时，应包括：（）

19.出库时应当对照（）进行复核。发现以下情况不得（），并报告质量管理部门处理：药品包装出现（）、污染、（） 、衬垫不实、封条损坏等问题;包装内有（） 或者液体渗漏

20.药品生产、经营和使用单位应收集本单位所生产、经营和使用的药品发生的不良反应情况，按（）向所在地药品不良反应监测中心报告。