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药品保管员175道题

1.中药材纯度检查含水量不符合规定时,需()。

单选题

A. 退货处理~||~直接入库~||~加工入库

2.药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛,垛间距不小于(),与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于(),与地面间距不小于()。

填空题

3.随货同行单(票)应当包括()、生产厂商、药品的通用名称、()、规格、批号、()、收货单位、()、发货日期等内容。

填空题

4.药品标识不符合规定的,除依法按假药、劣药论处的外,责令改正,给予警告;情节严重的,撤销该药品的 ()。

单选题

A. 批准证明文件~||~药品生产许可证~||~批准文号~||~广告许可证号

5.企业应当根据药品的()对药品进行合理储存, 按()的温度要求储存药品,包装上没有标示具体温度的,按照()规定的贮藏要求进行储存;

填空题

6.储存药品相对湿度为() ;按质量状态实行色标管理:合格药品为() ,不合格药品为红色,待确定药品为() ;

填空题

7.预防中药材发霉的方法有()

多选题

A. 低温法~||~吸潮法~||~气调法~||~化学防治法

8.以下叙述不正确的是()

单选题

A. 如果镇痛药物用量已可能足够,仍不能控制疼痛,应评价病人是否存在情绪障碍~||~肿瘤患者最常见抑郁症或抑郁-焦虑症~||~协同应用抗抑郁剂必须减少吗啡剂量~||~苯二氮卓类是常用的抗焦虑剂

9.特殊管理的药品出库应当按照()进行复核。

填空题

10.药品包装上必须印有规定的标志的药品有哪些?各自的形状?

填空题

11.药品生产、经营和使用单位应收集本单位所生产、经营和使用的药品发生的不良反应情况,按()向所在地药品不良反应监测中心报告。

单选题

A. 月~||~季~||~半年~||~年

12.销后退回的药品应先存放在()由验收员按进货验收的规定验收

单选题

A. 待验区~||~退货区~||~不合格区~||~合格区

13.伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的,没收违法所得,并处违法所得()倍的罚款。

单选题

A. 1-3~||~2-5~||~05-3~||~5

14.WHO 三阶梯癌痛治疗方案不正确的描述是 ()

单选题

A. 遵守2个基本原则~||~已经向全球推荐~||~可以使90%癌症患者的疼痛得到有效缓解~||~具有简单有效合理的特点

15.储存药品的货架、托盘等设施设备应当() ,()和杂物堆放;

填空题

16.精制破伤风抗毒素、精制白喉抗毒素、白蛋白、丙种球蛋白等,最适宜保存条件是()的干暗处。

单选题

A. 常温库~||~阴凉库~||~冷库或冰箱

17.国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、经营企业和医疗机构必须经常考察本单位生产、经营、使用的药品的 ()

多选题

A. 质量~||~疗效~||~反应~||~市场行情~||~经济效益

18.西药、中成药的储存要求()

多选题

A. 按药品性质分类堆码~||~药品储存应按色标管理和效期管理~||~同一品种不同批号可集中堆垛~||~特殊药品按特殊药品管理办法执行

19.药品经营企业购销药品,必须有真实完整的购销记录

判断题

20.保管员在()的指导下对药品进行整理储存,每日()定时对库房药品温湿度进行记录。

填空题
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