1.麻醉药品注射后的残余量按规定应如何处置？

2.一个药品的批准文号为国药准子SXXXXXXXX，那么“S”表示该药品为（）

3.《中华人民共和国药品管理法》规定国家药品标准包括

4.保管员对药品的 （） 、剂型、（） 、批号、（） 等对无误后，在入库单上（） ，办理入库交接手续，并做 好商品帐。对出现单货不符、（） 、包装不牢或破损、（） 或其它可疑质量问题的药品，有权（） ，并填写“药品拒收报告单”报质量管理部。

5.对出库单货不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊或其它可疑质量问题的药品，有权拒收，并填写（）报质量管理部。

6.精制破伤风抗毒素、精制白喉抗毒素、白蛋白、丙种球蛋白等，最适宜保存条件是（）的干暗处。

7.先产先出和近期先出的含义是什么？

8.药品广告审查批准文号有效期为（）

9.癌痛规范化治疗的目标？

10.特殊管理药品的定义和对其特殊管理的核心内容是什么？

11.口岸药检所是指（）确定的，对进口药品实施法定检验的药品检验机构。

12.对未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额几倍的罚款 （）

13.什么是国家药品标准？

14.违反《药品管理法》规定，提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者撤销药品批准证明文件，（）内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下的罚款。

15.进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品，必须持有国务院药品监督管理部门颁发的（）

16.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构（） ，必须每年进行健康检查。

17.药品必须符合（）

18.批准文号和批号有什么区别？

19.药品包装上必须印有规定的标志的药品有哪些？各自的形状？

20.对于毒麻中药应做到（）保管。