1.对已售出的药品发现质量问题时，应及时向（）报告，及时追回已售出的药品和作好有关记录。

2.下列哪些药品其标签必须印有规定的标志 （）

3.进口、出口（）和国家规定范围内的精神药品，必须持有国家食品药品监督管理局发给的《进口准许证》、《出口准许证》。

4.企业应当根据药品的（）对药品进行合理储存， 按（）的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照（）规定的贮藏要求进行储存;

5.什么是药品商品名？

6.随货同行单(票)应当包括（）、生产厂商、药品的通用名称、（）、规格、批号、（）、收货单位、（）、发货日期等内容。

7.特殊管理药品包括哪些？

8.请论述国家关于换发药品批准文号格式的几点说明？

9.麻醉药品是麻醉药(剂)吗？为什么？

10.保管员在（）的指导下对药品进行整理储存，每日（）定时对库房药品温湿度进行记录。

11.出库药品若为进口药品时,应将加盖有本公司 （） ,该药品的 （）和（）复印件,交给客户。为港澳台药品的，还应该收取（）复印件。

12.由九届人大二十次会议2001年2月28日修订通过的新《药品管理法》的实施日期为（）

13.中药饮片的验收含水量应不超过（）。

14.对出库单货不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊或其它可疑质量问题的药品，有权拒收，并填写（）报质量管理部。

15.按验收员签字(“同意入库”或是“可收”、“合格”)的收货单收货，数量不相符或是有质量问题的药品拒收，并按相应手续报告总经理。

16.购进药品或销后退回药品到货时，保管员应填写（），通知质量验收组到货药品进行质量验收。

17.麻醉药品验收时应两人以上（）。

18.对从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的生产企业、经营企业或者医疗机构，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额几倍的罚款（）

19.药品出库时，应当附加盖企业 （）原印章（） 的 （）。

20.保管员凭（）签字或盖章的“（）”收货