1.对从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的生产企业、经营企业或者医疗机构，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额几倍的罚款（）

2.西药、中成药的储存要求（）

3.验收记录与购进记录有何不同？

4.没有实行特殊管理的药品有（）。

5.对已售出的药品发现质量问题时，应及时向（）报告，及时追回已售出的药品和作好有关记录。

6.对生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款（）

7.保管员凭（）签字或盖章的“（）”收货

8.药品放在销后退回区(注意要和购进退回分开)，填写《退货商品登记表》，交销售部核时是否为本公司售出药品，验收员凭《退货凭证》收货，验收合格后重新入库，不合格放入退货区，并填写退回台帐。

9.药品入库验收时发现不合格药品时，负责质量查询的应是（）。

10.进口、出口（）和国家规定范围内的精神药品，必须持有国家食品药品监督管理局发给的《进口准许证》、《出口准许证》。

11.中药饮片的验收含水量应不超过（）。

12.销后退回的药品应先存放在（）由验收员按进货验收的规定验收

13.药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格和（）等内容。

14.麻醉药品验收时应两人以上（）。

15.药品经营企业内部对药品质量具有否决权的部门是（）

16.进口药品其包装的标签有何规定？

17.对近效期不足(6个)月的库存药品，保管员应按月逐批号填写(近效期品催销表)。

18.处方药可以在下列哪种媒介上发布（）

19.麻醉药品处方片剂、酊剂、糖浆剂等口服制剂≤（） 日用量

20.药品存放实行色标管理。（）为黄色，（）为绿色，（）为红色。