1.癌痛规范化治疗的目标？

2.保管员将办理过入库手续的药品移入(合格库(区))。

3.随货同行单(票)应当包括（）、生产厂商、药品的通用名称、（）、规格、批号、（）、收货单位、（）、发货日期等内容。

4.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号)规定，下列哪些是准确的（）

5.对有证据证明可能危害人体健康的药品，药品监督管理部门可以采取哪些行政强制措施。（）

6.中药饮片验收依据（）

7.负责国家药品标准的制定和修订的是 （）

8.麻醉药品注射后的残余量按规定应如何处置？

9.现有同批号的药品165件，验收抽样数量应是（）件。

10.药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是：（）

11.药品与（） 、外用药与其他药品分开存放，中药材 和（）分库存放;拆除外包装的零货药品应当（）存放;

12.企业应当根据药品的（）对药品进行合理储存， 按（）的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照（）规定的贮藏要求进行储存;

13.开办药品生产企业，必须取得（）

14.验收记录与购进记录有何不同？

15.为假劣药品提供运输、保管、仓储等便利条件的，没收全部收入，并处违法收入百分之五十以上三倍以下的罚款;构成犯罪的，依法追究刑事责任。

16.某一药品标签上储存条件为凉暗处，则该药品储存温度应为（）

17.药品出库复核应当建立（） ，包括购货单位、药品的（） 、剂型、规格、（） 、批号、（） 、生产厂商、出库日期、 （）和复核人员等内容。

18.当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起几日内向有关单位申请复验（）

19.什么是药品的有效期？

20.中药材等级规格的验收依据（）检查来货的等级规格是否与所签合同要求一致。