1.现有同批号的药品165件，验收抽样数量应是（）件。

2.药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录

3.进口药品注册证的有效期为（）

4.进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品，必须持有国务院药品监督管理部门颁发的（）

5.药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格和（）等内容。

6.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（）

7.进口药品其包装的标签有何规定？

8.西药、中成药的验收依据（）

9.中药材纯度检查含水量不符合规定时，需（）。

10.已撤销批准文件的药品（）

11.《中华人民共和国药品管理法》所指的"三证"是 （）

12.购进药品或销后退回药品到货时，保管员应填写（），通知质量验收组到货药品进行质量验收。

13.药品的批准文号中“H”“S”“Z”及头两位数代表什么？(如国药准字H22035687)

14.为假劣药品提供运输、保管、仓储等便利条件的，没收全部收入，并处违法收入百分之五十以上三倍以下的罚款;构成犯罪的，依法追究刑事责任。

15.药品经营企业规定储存药品应做到：（）

16.随货同行单(票)应当包括（）、生产厂商、药品的通用名称、（）、规格、批号、（）、收货单位、（）、发货日期等内容。

17.国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、经营企业和医疗机构必须经常考察本单位生产、经营、使用的药品的 （）

18.特殊管理药品包括哪些？

19.《药品管理法》中药品包括 （）

20.对近效期不足(6个)月的库存药品，保管员应按月逐批号填写(近效期品催销表)。